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1. 人参皂苷Rg1的微生物转化研究 董阿玲, 崔亚君, 郭洪祝, 郑俊华, 果德安*    摘要 （1234）      PDF（pc） （264KB）（832）    可视化    收藏 论文首次报道了利用49种微生物菌株对人参皂苷Rg1进行生物转化研究,发现小型丝状真菌黑曲霉(Aspergillus niger 3.1858)与蓝色梨头霉(Absidia coerulea 3.3538)具有转化能力。经正交试验优化转化条件,放大培养,制备得到产物MT1与MT2,经化学与波谱技术鉴定,MT1与MT2为同一产物即人参皂苷Rh1。运用TLCS方法探索了真菌体系中底物人参皂苷Rg1与转化产物人参皂苷Rh1的生物转化动力学曲线。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(151)

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2. 白花蛇舌草水溶性提取物的抗肿瘤作用和对化疗损伤的保护作用的研究 李瑞, 赵浩如*, 林以宁    摘要 （827）      PDF（pc） （406KB）（759）    可视化    收藏 白花蛇舌草Hedyotis diffusa是一种传统的抗肿瘤中药, 可广泛应用于治疗各种肿瘤, 从白花蛇舌草中提取出水溶性提取物(H1和H2), 采用接种S-180的荷瘤小鼠灌服其10天, 观察H1和H2的抗肿瘤活性. H1(125,62.5mg·kg-1)和H2(62.5,31.25mg·kg-1)能显著抑制小鼠移植性S-180实体瘤的生长,而且H1和H2与环磷酰胺合用, 可以明显改善环磷酰胺所致的免疫器官萎缩和造血系统的损伤. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(123)

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3. 猫爪草中化学成分的研究 胡小燕, 窦德强*, 裴玉萍, 付文卫    摘要 （1177）      PDF（pc） （297KB）（851）    可视化    收藏 目的 研究猫爪草中的化学成分。方法 用各种色谱方法分离猫爪草中的化学成分, 用理化常数和波谱技术对分离的化合物进行结构鉴定。结果 从猫爪草块根中分离得到8个化合物, 结构分别确定为棕榈酸(1), β-谷甾醇(2), γ-酮-δ-戊内酯(3), 尿苷(4), 5-羟甲基-糠醛(5), 3, 4-二羟基苯醛(6), 呋喃果糖(7), β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷(8)。结论 化合物(4), (5), (6)为从该植物中首次分离得到。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(81)

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4. 中药三七化学成分的HPLC/ESI-MS分析 刘进怀, 王璇*, 蔡少青, 小松かつ子, 难波恒雄    摘要 （328）      PDF（pc） （423KB）（850）    可视化    收藏 目的 建立分析中药三七的HPLC-UV-MS方法, 鉴定三七的化学成分。方法 色谱柱: Phenomenex Luna C18 柱 (250 mm×4.6 mm ID, 5 μm); 流动相: 0.005%甲酸水溶液(A) 和0.005%甲酸乙腈溶液(B), 梯度洗脱; 紫外检测波长范围:195-400 nm; 采用正负离子检测模式。结果 三七成分获得了良好的分离与检测。通过与对照品的保留时间、正负离子质谱比较, 鉴定了14个成分, 根据正负离子质谱数据和文献, 分析推断了41个成分, 其中, 野三七皂苷-H、野三七皂苷-E、竹节参皂苷-L5、丙二酰基人参皂苷-Rg1、以及三七皂苷-J、-A、-R1、-G、-R2和人参皂苷-Rh3的异构体为首次在三七中发现。结论 本方法灵敏度高、分离度好, 适合三七成分的鉴定。本结果有助于进一步对三七进行活性成分研究及质量控制。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(76)

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5. 虎眼万年青球茎中的化学成分 唐于平, 俞飚*, 胡杰, 吴弢, 惠永正    摘要 （1794）      PDF（pc） （254KB）（784）    可视化    收藏 从虎眼万年青(Ornithogalum caudatum) 的球茎中, 用色谱方法分离得到1个新天然产物1和26个已知化合物2~27, 它们的结构经波谱法和化学方法确定为n-butyl pyroglumate(1), 十九醇(2), 二十醇(3), 二十二烷酸(4), β-谷甾醇(5), 豆甾醇(6), 二十六烷酸1-甘油酯(7), 儿茶酚(8), 对乙氧基苯甲酸(9), p-香豆酸(10), 原儿茶酸(11), 熊果酸(12), 白桦脂酸(13), 富马酸(14), 琥珀酸(15), 尿嘧啶(16), 黄嘌呤(17), 槲皮素(18), 山柰酚(19), 异鼠李素(20), 腺嘌呤核苷(21), 胡萝卜甙(22), 豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖甙(23), 槲皮素3-O-β-D-葡萄糖甙(24), 山柰酚3-O-β-D-葡萄糖甙(25), 芦丁(26), 山柰酚3-O-β-芸香糖甙(27)。其中除化合物5外, 其它成分均首次从虎眼万年青属植物中分离得到。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(69)

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6. 利用大孔树脂从葛根中分离纯化总黄酮 刘火安, 王伯初, 戴传云*, 邵志勇, 何从林, 贾云    摘要 （2063）      PDF（pc） （342KB）（724）    可视化    收藏 目的 筛选分离葛根总黄酮的最佳树脂, 并对影响分离的各种因素进行系统的研究, 使纯化工艺达到最优。方法 采用静态与动态的吸附-解吸两种方法, 利用紫外可见分光光度计测量葛根总黄酮的含量, 研究不同大孔吸附树脂及其不同的工艺条件对总黄酮分离纯化的影响。结果 SP70分离效果最好, 其最佳工艺为药液浓度0.5 g·mL-1 (相当于原生药)、pH为5-6、以2 BV·h-1速率进行上样, 上样量为60 BV, 以5 BV的70%乙醇、2 BV·h-1的流速进行洗脱, 效果最佳。经SP70处理后的葛根总黄酮的含量可达80%以上。结论 大孔吸附树脂SP70分离纯化总黄酮效果较好, 适合工业生产。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(65)

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7. 寻甸党参的黄酮类成分研究 贺庆, 朱恩圆, 王峥涛*, 徐珞珊, 胡之璧    摘要 （1218）      PDF（pc） （349KB）（1006）    可视化    收藏 目的 对寻甸党参Codonopsis xundianensis Wang ZT et Xu GJ的化学成分进行研究. 方法 通过多次柱层析分离纯化, 并运用EI-MS, 1H NMR, 13C NMR等光谱方法进行结构鉴定. 结果 分离鉴定了四个黄酮: 柯伊利叶素(1), 苜蓿素(2), 汉黄芩素(3)和木犀草素(4). 结论 柯伊利素(1), 苜蓿素(2)和汉黄芩素(3), 三个黄酮均为从党参属首次分离得到. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(63)

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8. 显齿蛇葡萄化学成分研究 张岩松, 张庆英, 王邠, 李丽英, 赵玉英*    摘要 （1143）      PDF（pc） （333KB）（968）    可视化    收藏 目的 研究显齿蛇葡萄的化学成分。方法 应用硅胶、聚酰胺、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和硅胶制备薄层色谱进行分离纯化, 根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果 从显齿蛇葡萄中分离并鉴定了4个黄酮类化合物: 二氢杨梅素(1), 杨梅素(2), 杨梅苷(3), 杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(4)。结论 其中化合物4为首次从该属植物中分离得到, 根据2D NMR正确归属了化合物1的1H and 13C NMR数据。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(58)

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9. 波棱素一种新的生物活性木脂素 袁海龙*, 刘毅, 赵艳玲, 肖小河    摘要 （1198）      PDF（pc） （370KB）（719）    可视化    收藏 目的 研究波棱瓜子的化学成分。方法 运用柱层析进行分离, 对所分得的化合物运用波谱数据进行结构解析, 并对其进行体外和体内药效学评价。结果 从波棱瓜子中分得了一新化合物, 命名为波棱素, 化学结构鉴定为: 3-苯并呋喃甲羟基-2,3-二氢-2-(4-羟基-3-甲氧基)苯-4-甲氧基-6-(2-(3-羟基-4-甲氧基)苯-3-甲羟基-2-甲基四氢呋喃)。药效学研究表明, 波棱素对HBsAg, HBeAg 和HBV-DNA具有显著的抑制作用。结论 波棱素显示了广泛的研究和开发前景。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(55)

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10. 加替沙星与牛血清白蛋白相互作用的研究 严拯宇*, 邵秀芬, 严琳, 胡育筑    摘要 （1893）      PDF（pc） （320KB）（680）    可视化    收藏 目的　研究不同酸度条件下, 加替沙星与牛血清白蛋白之间的相互作用。方法 采用荧光光谱和紫外光谱法进行研究。结果 运用荧光猝灭双倒数图计算了在不同条件下二者的结合常数K, 根据Foster非辐射理论计算在正常生理条件下二者的结合距离r, 并通过热力学参数确定了二者的作用力类型。结论 加替沙星与牛血清白蛋白之间有较强的相互作用, 以电荷作用力为主。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(55)

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11. 白木香化学成分研究 陈东, 宋月林, 聂春晓, 马旭, 屠鹏飞*    DOI: 10.5246/jcps.2012.01.012 摘要 （1441）      PDF（pc） （791KB）（823）    可视化    收藏 对白木香Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg茎木的化学成分进行研究。应用多种色谱方法进行分离和纯化, 波谱技术确定化合物的结构。从白木香茎木中分离并鉴定了13个化合物, 分别为爵床脂素A (1), justidin F (2), 刺五加酮 (3), (+)丁香树脂酚 (4), 丁香脂双葡萄糖苷 (5), 无梗五加苷B (6), curuilignan D (7), 丁香素 (8), 4-羟基-3,5-二甲氧基酚苷 (9), 3,4,5-三甲氧苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (10), 3,4,5-三甲氧苯基-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1''→6')-β-D-吡喃葡萄糖苷 (11), 7-ketositosterol (12), 7-oxo-5,6-dihydrostigmasterol (13)。以上化合物均为首次从沉香属植物中分离得到。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(55)

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12. 聚乳酸微球体外降解研究 何应, 魏树礼    摘要 （945）      PDF（pc） （585KB）（614）    可视化    收藏 本文研究了聚乳酸微球降解的规律及机理。用五种方法研究聚乳酸微球降解过程:扫描电子显微镜观察微球表面形态; 测定失重; 凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量; 测定pH; 紫外分光光度法测定乳酸含量。聚乳酸微球的降解过程有两个阶段,初期主要发生聚合物分子链断裂和相对分子质量减小,后期主要发生聚合物片段溶蚀和重量减少。其降解速度随平均相对分子质量增加而减慢。聚乳酸是可生物降解材料,降解有规律,是优良的药物控制释放材料。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(50)

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13. 白藜芦醇及白藜芦醇烟酸酯的合成 张学景, 朱杰, 熊晓云, 邹永*, 林慧贞    摘要 （1054）      PDF（pc） （361KB）（821）    可视化    收藏 目的 合成一种前药白藜芦醇烟酸酯. 方法 在金属锂片和催化量的萘的存在下, 3,5-二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯甲醇的三甲基硅醚反应经过一系列转变得到白藜芦醇, 白藜芦醇与烟酰氯反应得到白藜芦醇烟酸酯.结果 设计并合成了白藜芦醇烟酸酯. 结论 提供了一种合成白藜芦醇及白藜芦醇烟酸酯的方法, 采用KHSO4脱水可选择性的得到反式产物. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(49)

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14. 超临界流体萃取川芎挥发油及其成分分析 洪战英, 汪学昭, 乐健, 张东春, 柴逸峰, 柳正良    摘要 （1579）      PDF（pc） （403KB）（694）    可视化    收藏 建立超临界流体萃取技术(Supercritical fluid extraction, SFE)提取川芎根茎挥发油的方法,并采用气相色谱-质谱法(GC/MS),对所得挥发油进行化学成分分离和鉴定.通过标准图谱对照确定化合物名称,鉴定了44种成分.同时采用水蒸汽蒸馏法提取川芎根茎挥发油,比较得油率,考察超临界流体萃取技术的萃取效率; SFE和水蒸汽蒸馏法的得油率分别为4.16%和0.8%.结果表明SFE比水蒸汽蒸馏法萃取效率高,操作简单,省时快速,对热不稳定性物质尤为适用,是提取、研究中药化学成分的有效方法. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(49)

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15. 中药葛根的化学成分研究进展 宋玮, 李艳姣, 乔雪, 钱薏, 叶敏 中国药学(英文版)    2014, 23 (6): 347-360.   DOI: 10.5246/jcps.2014.06.048 摘要 （742）   HTML （87）    PDF（pc） （955KB）（1186）    可视化    收藏 葛根是一味常用中药, 来源于豆科葛属植物野葛Pueraria lobata (Willd.) Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth的干燥根。葛根具有多种显著的药理活性, 临床用于治疗高血压等心脑血管疾病、糖尿病等。本文对葛属植物的化学成分进行了综述, 主要包括黄酮、葛根苷、香豆素、三萜及三萜皂苷等类型。同时总结了近年来葛根药材定性定量分析的研究进展。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(48)

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16. 海星Asterias rollestoni的化学成分研究 李国强, 邓志威, 李军, 付宏征, 林文翰*    摘要 （2162）      PDF（pc） （382KB）（1035）    可视化    收藏 目的　从青岛海星Asteriasrollestoni分离并确定结构新颖的活性化合物, 并阐明海星中的次生代谢产物的多样性。方法　应用正相和反相色谱包括半制备HPLC方法分离和纯化化合物; 应用IR, UV, MS, 1D和2D NMR, 以及理化性质确定化合物的结构。结果　从青岛海星Asteriasrollestoni中获得17种化学成分, 分别为N7-2'-deoxypseudoxanthosine (1), 2'-O-methyl in osine (2), 2'-deoxyinosine (3), 2'-O-methylguanosine (4), inosine (5); thymine (6), uracil (7), thymidine (8), deoxyuridine (9), 2'-O-methyluridine (10), (-)-(1S, 3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylicacid (11), (-)-(1R, 3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylicacid (12), (-)-(3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylicacid (13), L-tryptophan (14), L-phenylalanine (15), 3-carboxyindole (16)和p-hydroxybenzoicacid (17)。结论　其中1为新化合物。它们的化学结构经1D, 2D NMR, 以及其它波谱分析, 结合与已知化合物的波谱和理化数据对照得以确定。化合物8, 9, 10为首次从天然资源中获得, 化合物14和15系首次从该海星中获得。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(47)

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17. 人工栽培盐生肉苁蓉的苯乙醇苷类化学成分 杨建华, 堵年生*, 热娜·卡斯木    摘要 （911）      PDF（pc） （349KB）（725）    可视化    收藏 目的 研究人工栽培盐生肉苁蓉(寄主为囊果碱蓬)中的苯乙醇苷类化学成分。方法 采用色谱技术分离纯化, 根据理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果 从盐生肉苁蓉栽培品中分离得到7个苯乙醇苷类化合物, 分别鉴定为松果菊苷 (echinacoside, 1)、肉苁蓉苷A (cistanoside A,2)、毛蕊花苷 (acteoside,3)、异毛蕊花苷 (isoacteoside,4)、2'-乙酰基毛蕊花苷 (2'-acetylacteoside, 5)、管花苷B (tubuloside B, 6)、1-O-[2-(4-羟基苯基)乙基]-6-O-(E)-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 (Eutigoside A, 7)。结论 首次对人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分进行了研究, 分离得到7个化合物, 其中化合物7为首次从列当科植物中分得, 化合物1-6为在该种植物栽培品中首次报道。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(47)

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18. 蚬壳花椒茎中的橙黄胡椒酰胺 汤俊*, Supinya Tewtrakul, 王峥涛, 屠治本    摘要 （1174）      PDF（pc） （355KB）（937）    可视化    收藏 目的　研究蚬壳花椒茎木中的活性成分。方法　应用硅胶柱色谱分离和纯化, 用IR、MS和NMR等谱学方法解析化合物结构, 并用MIA法测试化合物抗HIV-1整合酶活性。结果与结论　首次从花椒属及其植物蚬壳花椒茎中分离得到橙黄胡椒酰胺, 该化合物的发现具有一定的化学分类学意义。另外, 该成分具有微弱的抗HIV-1整合酶活性, 有关化学改造工作有待进一步进行。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(47)

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19. 款冬花挥发油成分的GC-MS分析 刘玉峰, 杨秀伟*, 武滨    摘要 （353）      PDF（pc） （363KB）（814）    可视化    收藏 目的 分析我国中药材GAP基地款冬花挥发油的化学成分, 并为其质量评价提供科学依据。方法 采用水蒸气蒸馏法提取款冬花挥发油, 用GC毛细管柱进行分析, 归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果 检出259个色谱峰, 鉴定出65个化合物, 占挥发油总量的84.62%。结论 在倍半萜类化合物及其衍生物中, 古巴烯(2.36%)、(+)-表双环倍半水芹烯(3.91%)、γ-榄香烯(2.18%)、β-红没药烯(13.93%)、匙叶桉油烯醇(3.44%)等是主要成分, 占总挥发油量的25.82%; 挥发油其他类化合物中,十一碳烯(4.83%)、(E)-环十一碳烯(8.49%)、双环[10.1.0]十三碳-1-烯(1.45%)、1-十三碳烯(3.44%)、(Z)-7,11-二甲基-3-甲烯基-1,6,10-十二碳三烯(2.66%)、1-十五碳烯(4.57%)、[1R-(1R,4Z,9S)]-4,11,11-三甲基-8-甲烯基-双环[7.2.0]十一碳-4-烯(1.03%)、6,6-二甲基-2-甲烯基-7-(3-氧化丁烯基)oxepan-3-甲基乙酸酯(2.02%)、1,E-11,Z-13-十七碳三烯(3.72%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(1.85%)、3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,6,10-四烯醛(1.31%)、十六碳酸(3.12%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(2.26%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(1.12%)、二十一烷(1.82%)、二十五烷(1.03%)等是主要成分, 占总挥发油量的39.15%。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(46)

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20. 人参叶中Ocotillone-型人参皂苷的分离 窦德强, 陈颖, 任杰, 裴玉萍, 陈英杰*    摘要 （925）      PDF（pc） （337KB）（533）    可视化    收藏 从人参叶中分离得到一个Ocotillone 型人参皂苷和两个已知人参皂苷, 通过化学和理化性质鉴定方法, 此Ocotil lone 型人参皂苷被鉴定为假人参皂苷 RT5, 它是迄今为止在人参中发现的第一个Ocotillone 型人参皂苷, 同时也讨论了其可能的生物转化途径。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(45)

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21. 威灵仙化学成分研究 何明, 张静华, 胡昌奇*    摘要 （1312）      PDF（pc） （256KB）（1061）    可视化    收藏 从毛茛科植物威灵仙Clematis chinensis Osbeck 的根中分得两个新化合物clemaphenol A (I)和二氢-4-羟基-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮。同时,还分得八个已知化合物,异阿魏酸,β-谷甾醇,胡萝卜甙,5-羟甲基呋喃甲醛,5-羟基乙酰丙酸,棕榈酸,亚油酸和白头翁素。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(43)

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22. 复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察 潘妍*, 赵会英, 徐晖, 魏刚, 郝劲松, 郑俊民    摘要 （1403）      PDF（pc） （399KB）（757）    可视化    收藏 以Poloxamer188为乳化剂, 乙酸乙酯为有机溶剂, 采用复乳法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇(PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明, 乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5.3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为149.6nm , 多分散性系数小于0.1, 包封率提高到42.8%。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(42)

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23. 茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及在体外抗脂质过氧化和清除自由基作用 何冰, 陈小夏, 陈一岳    摘要 （1134）      PDF（pc） （310KB）（599）    可视化    收藏 目的: 研究茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及抗脂质过氧化和清除自由基的作用。方法: 结扎大鼠双侧颈总动脉及迷走神经后, 再灌注4.5min, 建立脑缺血再灌注模型。由自由基诱导的脑线粒体脂质过氧化, 用硫代巴比妥酸法测定。由Xan XO诱导的O2- and由Fe2+-H2O2 诱导的·OH ,用紫外分光光度仪测定。结果: 在脑缺血再灌注损伤时, 茶多酚能改善SOD、GSH-Px、CAT活性(P<0.01), 同时降低脑水肿和MDA含量(P<0.01和P<0.05 )。茶多酚具有明显的清除·OH和O2-的作用(IC50分别为2.2mmol·L-1和1.9mmol·L-1), 茶多酚明显抑制由·OH诱导脑线粒体脂质过氧化, 并呈浓度依赖性。结论: 结果提示茶多酚能保护脑缺血再灌注损伤,与其清除自由基和抗脂质过氧化作用有关. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(42)

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24. 石南藤化学成分研究 赵云, 阮金兰*    摘要 （926）      PDF（pc） （301KB）（807）    可视化    收藏 目的 对石南藤Piper wallichii化学成分进行研究。方法 应用硅胶、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化, 应用波谱技术确定化合物的结构。结果 从石南藤中分离得到了5个化合物, 分别为 piperlonguminine (trans, trans) (1), 4-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲酸(2), galgravin(3), β-谷甾醇(4) 以及胡萝卜苷(5)。结论 五个化合物均为首次从石南藤中得到, 化合物1～3为首次从胡椒属中得到。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(41)

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25. 棉团铁线莲黄酮类成分研究 董彩霞, 武可泗, 史社坡, 屠鹏飞*    摘要 （1481）      PDF（pc） （327KB）（869）    可视化    收藏 目的 研究棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall.的干燥根及根茎的化学成分。方法 利用溶剂提取, 硅胶柱色谱和高效液相色谱等手段进行分离、纯化, 根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮(1), nobiletin(2), liquiritigenin(3), 橙皮素(4), 柚皮素(5), 7,4'-二羟基-二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(6), 5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮醇-7-O-α-L-鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7), 6-hydroxybiochainA(8), 芒柄花素(9), 大豆素(10), 染料木素(11), 鸢尾苷(12)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。, 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(40)

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26. 丰城鸡血藤黄酮类化合物的分离鉴定 冯洁, 梁鸿*, 赵玉英, 吴增宝    摘要 （1308）      PDF（pc） （315KB）（696）    可视化    收藏 目的 对丰城鸡血藤Millettia nitita var.hirsutissima 的化学成分进行研究。方法 应用色谱技术分离纯化化合物, 利用波谱技术确定化合物的结构。结果 从丰城鸡血藤中分离鉴定了4个化合物, 分别为甘草素(1), 柚皮素(2), 马卡因(3), 3R-牛角花酮(4)。结论 化合物1和2为首次从本属植物中分离得到; 3和4为首次从本植物中分离得到。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(39)

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27. 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的制备及评价 李桂玲, 李眉*    摘要 （1849）      PDF（pc） （672KB）（1043）    可视化    收藏 目的 研制以普朗尼克 F127为主要基质的喷昔洛韦制剂，以提高其眼部生物利用度。方法 通过将HPMC K4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用，制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选，得到最优化处方。结果 使用HPMC K4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度，略微增加其粘度，延缓体系中药物的释放速率；药物释放为非Fick扩散；所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤；含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。 结论 含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药，而达到眼部温度时可形成凝胶；体内外评价结果表明，含有HPMC K4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127 (12%) 的喷昔洛韦制剂，提高了药物在眼部的生物利用度，是一种很有前景的眼部给药系统。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(39)

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28. 高效液相色谱法测定丹参及其亲缘植物中9种主要成分的含量 汪红, 王强    摘要 （1247）      PDF（pc） （305KB）（611）    可视化    收藏 目的: 建立丹参及其亲缘植物中丹参酮类与丹酚酸类成分同时检测的含量测定方法,为丹参的质量控制及临床替代用药提供科学依据。方法: 采用高效液相色谱法测定9种主要成分的含量。色谱柱为Shimadzu CLC-ODS柱(150mm×6mm, 5μm) , 流动相为乙腈、0.5 %甲酸水溶液梯度洗脱, 流速为0.8mL·min-1, 检测波长0~2.5min为281nm, 2.5min后为254nm。结果: 9种成分在线性范围内均呈现良好的线性(r>0.999)。结论: 丹参及其亲缘植物丹参酮类、丹酚酸类的含量差异显著, 同种不同产地的样品之间也存在明显差异, 丹参的质量控制是一个亟待解决的问题; 云南鼠尾、红根草中几乎未检出丹参酮类成分, 不宜作为丹参使用. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(38)

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29. 固相萃取前处理HPLC-MS法测定口服给药后家兔血浆中的灯盏乙素 李妮, 黄建明, 翁伟宇, 黄照昌, 蔡佳, 郁韵秋*    摘要 （2062）      PDF（pc） （383KB）（695）    可视化    收藏 目的 建立灵敏、专属的HPLC-ESI-MS测定法, 用于测定家兔口服灯盏花素缓释片(2片 60 mg/片)后的血药浓度。方法 该定量方法采用芦丁作内标, 用固相萃取(SPE)进行样品前处理, 以甲醇10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(pH 8.0)梯度洗脱, 流动相流速0.4 mL·min-1, 柱温35 ºC, 经过Zorbax Extend-C18 (150 mm×2.1 mm ID, 5 μm)色谱柱分离, 电喷雾质谱检测器在负离子模式下检测灯盏乙素和芦丁。结果 在2～200 ng·mL-1范围内灯盏乙素与内标峰面积与浓度线性关系良好, 且准确度、精密度满足生物样品分析的要求。结论 本实验建立的兔血浆中灯盏乙素的HPLC-MS分析方法灵敏度高, 可用于口服给药后灯盏乙素的血药浓度测定. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(37)

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30. 仙人掌中的两个新酚性羧酸酯 蒋建勤, 叶文才, 陈真, 楼凤昌, 闵知大    摘要 （1703）      PDF（pc） （353KB）（723）    可视化    收藏 从仙人掌块茎中分得二个新酚性羧酸酯和六个已知化合物。根据其理化性质和波谱学方法鉴定它们的结构为2-(4-羟基-苄基)-苹果酸-4-正丁酯(1)、2-(4-羟基苄基)-苹果酸4-甲酯(2)、2-(4-羟基-苄基)-苹果酸(3)、蒲公英萜醇3-乙酸酯(4)、软木三萜酮(5)、羽扇豆-3-酮(6)、亚油酸甲酯(7)和油酸甲酯(8)。其中(1)和(2)为新化合物,(3)、(4)、(6)、(7)和(8)为首次从仙人掌中分得. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(36)

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31. 刺囊毛霉对天麻素的生物转化研究 占纪勋, 郭洪祝, 戴均贵, 张元兴, 果德安*    摘要 （1239）      PDF（pc） （248KB）（661）    可视化    收藏 利用刺囊毛霉(Mucor spinosus)3.3450的培养液对天麻素进行生物转化,得到其酶水解产物甙元对羟基苯甲醇,转化率接近100%。通过无细胞抽提液对底物转化的研究,证明催化该反应的酶为组成酶、胞外酶。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(33)

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32. 大鼠肝微粒体代谢研究槲皮素对CYP1A2,CYP2E1,CYP3A2活性的影响及抑制机制 周江泉*, 汤致强    摘要 （2904）      PDF（pc） （428KB）（847）    可视化    收藏 目的 体外代谢研究槲皮素对大鼠肝CYP1A2 , CYP2E1, 和CYP3A2 活性的影响，研究其抑制强度及抑制机制。方法 QU与底物共同温孵, HPLC检测底物特定的代谢产物生成量的变化反映对应亚酶的活性变化。比较槲皮素与酮康唑, 红霉素在相同浓度下对CYP3A2的抑制能力强弱。不同浓度槲皮素对CYP3A2和CYP2E1底物代谢产物生成双倒数直线的影响初步分析槲皮素可能的抑制机制。结果 各HPLC检测方法线性相关系数均>0.9991, RSD均<8.4%,回收率91.1% - 107.6 %。槲皮素在体外0～8 μmol·L-1诱导大鼠肝微粒体CYP1A2的活性达338.1%, 并抑制CYP2E1(49.2%), 和CYP3A2 (60.3%)。槲皮素对CYP3A2的抑制能力在酮康唑和红霉素之间。槲皮素竞争性抑制CYP3A2右美沙芬-N-脱甲基反应, 非竞争性抑制CYP2E1氯唑沙宗-6-羟化反应。结论 槲皮素对多个CYP450亚酶有抑制作用, 它是有效的CYP3A竞争性抑制剂, 做为黄酮类植物雌激素, 槲皮素有分子结构的优势亦有对CYP450酶调控能力而具有未来抗肿瘤药物研究的潜力。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(33)

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33. PVP K30对葛根黄豆苷元溶解度和溶出的影响 郭圣荣*, 郭丽    摘要 （1870）      PDF（pc） （389KB）（888）    可视化    收藏 目的 研究PVP K30 对葛根黄豆苷元水溶解性和溶出性质的影响. 方法 测量葛根黄豆苷元及其固体分散体、物理混合物的水溶解度和溶出速度,并用X-射线衍射、IR表征药物与PVP在固态条件下的相互作用.结果 Gibbs自由能和转移焓均小于零,表明葛根黄豆苷元从磷酸盐缓冲溶液中转移到PVP的磷酸盐缓冲溶液中是一自发的过程; X-射线衍射结果表明葛根黄豆苷元在PVP固体分散体(药物:PVP<1:5)中以无定形形式存在; IR结果表明葛根黄豆苷元的羟基与PVP分子中的C=O之间存在相互作用. 结论 葛根黄豆苷元的PVP分散体可大大提高药物溶解度和溶出速度. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(33)

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34. 奥拉西坦健康人体药代动力学研究 魏春敏*, 王本杰, 郭瑞臣**    摘要 （321）      PDF（pc） （305KB）（723）    可视化    收藏 目的 进行健康志愿者单次和多次静脉给药后奥拉西坦人体药代动力学研究。方法 10名健康志愿者单次静脉输注2 000 mg奥拉西坦和每次2 000 mg, 静脉输注7天后, HPLC法测得奥拉西坦血清浓度, DAS软件进行药代动力学参数计算。结果 单次给药, 奥拉西坦AUC0~12, AUC0~∞, Ke, t1/2, MRT分别为256.26±16.84 μg·mL-1·h-1, 276.74±18.11 μg·mL-1·h-1, 0.18±0.03 h-1, 3.84±0.64 h和4.39±0.39 h; 多次给药后AUC0~12, AUC0~∞, Ke, t1/2, MRT分别为259.36±25.43 μg·mL-1·h-1, 285.59±27.38 μg·mL-1·h-1, 0.17±0.04 h-1, 4.14±0.82 h和4.87±0.69 h。结论 奥拉西坦单次和多次给药后药动学参数无明显差异, 奥拉西坦多次给药后无蓄积。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(31)

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35. 黄芩苷水溶液的稳定性 仇峰, 唐星, 何仲贵*, 李好枝    摘要 （1483）      PDF（pc） （367KB）（817）    可视化    收藏 目的 采用RP-HPLC法考察了黄芩苷水溶液的稳定性. 方法 采用经典恒温加速试验考察了温度对黄芩苷水溶液的影响,并测定了黄芩苷水溶液的最稳定pH. 结果 黄芩苷水溶液损失10%所需要的时间仅为18.1 h, 降解活化能为79.1kJ·moL-1. 黄芩苷的最稳定pH值采用实测值为4.28. 结论 黄芩苷水溶液受温度和pH的影响很大,因此在生产过程中, 应尽可能保持低温, 并调节溶液pH值使接近黄芩苷的最稳定pH. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(31)

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36. 肉苁蓉苷类化合物对氧化应激和免疫功能的影响 古力努尔·木特列夫, 刘明菊, 卢景芬*    摘要 （1292）      PDF（pc） （264KB）（549）    可视化    收藏 采用ESR自旋捕捉方法研究肉苁蓉苷类化合物对体外产生的·OH和等活性氧自由基的清除能力; 低温(液氮)ESR技术、免疫学实验技术和生化方法检测大鼠肾组织内活性氧自由基水平及血清SOD水平和GSH-Px酶活性。结果提示肉苁蓉苷类化合物能强烈抑制体外·OH和等活性氧自由基,同时对于糖尿病肾病引起的自由基损伤具有预防和修复作用; 小鼠“碳粒廓清”法研究结果表明肉苁蓉苷类化合物能明显增加小鼠血中Mφ的吞噬能力及免疫器官的重量。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(31)

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37. 环维黄杨星D延长大鼠心室肌细胞APD作用的分子机制研究 陈庆文, 单宏丽, 王赫, 李哲, 杨宝峰*    摘要 （2027）      PDF（pc） （393KB）（564）    可视化    收藏 目的 研究环维黄杨星D对分离的大鼠心室肌细胞内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)、L-型钙电流(ICa-L)和动作电位时程(APD)的影响.方法 采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞IK1、Ito、ICa-L和APD. 结果 1和10 μmol·L- 1环维黄杨星D明显延长分离大鼠心室肌细胞APD50和APD90,10 μmol·L- 1可明显降低静息膜电位(RP).环维黄杨星D对IK1内向电流和外向电流均有明显抑制作用,当指令电压为-100mV时, 1和10 μmol·L- 1环维黄杨星D分别使IK1电流密度从给药前的(-8.0±1.1)pA/pF降至(-4.1±0.7)pA/pF和(-3.4±0.8)pA/pF; 当指令电压-30 mV时, 分别使IK1电流密度从(1.10±0.24)pA/pF降至(0.61±0.18)pA/pF和(0.36±0.11)pA/pF; 在钳制电位从0到+60mV之间, 环维黄杨星D明显抑制Ito, 当指令电压40mV时,1和10 μmol·L- 1环维黄杨星D分别使Ito电流密度从给药前的(8.9±2.0)pA/pF降至(5.5±1.2)pA/pF和(4.9±0.9)pA/pF. 环维黄杨星D浓度依赖性抑制ICa-L, 在指令电压为10 mV时, 1和10 μmol·L- 1分别使ICa-L电流密度从给药前的(-9.9±1.8)pA/pF降至(-6.4±1.4)pA/pF和(-4.2±0.6)pA/pF. 结论 环维黄杨星D明显延长大鼠心室肌细胞APD, 抑制IK1、It.和ICa-L,对IK1和Ito的抑制作用是其延长大鼠APD的主要分子机制. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(29)

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38. 用犬心程控刺激电药理学模型评价甲基莲心碱的抗心律失常作用 郭治彬, 李青, 曹宏宇, 徐智    摘要 （1302）      PDF（pc） （510KB）（586）    可视化    收藏 用冠脉Harris二期结扎并部分再灌注及吻合支缝扎法造成犬急性前壁心肌梗塞,5-8天后辅以心室程控刺激技术(PES)进行心电生理检查及复制快速室性心律失常,观察甲基莲心碱(Neferine)抗心律失常的电生理作用并与普鲁卡因胺(PA)对比.结果表明,Neferine可显著延长QTc间期(P<0.01)及正常心肌和缺血心肌的有效不应期(NERP及IERP)(P<0.01),提高正常心肌和缺血心肌舒张期兴奋阈值(NET及IET)(P<0.01),缩小缺血心肌和左室心肌ERP离散度(IDR和VDR)(P<0.01),抑制心室PES诱发的持续性室速(SVT)或室颤(VF)(P<0.01),并能有效地预防犬慢性心肌梗塞后再次缺血所致的自发性VF(P<0.05),表明Neferine有抗缺血性快速室性心律失常的作用,并具有与PA相似的心电生理和抗心律失常作用. 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(29)

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39. 壳聚糖和壳聚糖-EDTA轭合物双层包覆脂质体对胰岛素口服吸收的影响 吴正红, 平其能*, 李建英, 蔡鹏    摘要 （1361）      PDF（pc） （564KB）（643）    可视化    收藏 目的 研究壳聚糖和CEC双层包覆胰岛素脂质体的吸收状况, 并验证其有效性。方法 采用逆相蒸发制备胰岛素脂质体; 用酶-苯酚法测定血糖值; 用放射免疫法测定血清胰岛素含量, 并采用Pkanalyst程序进行拟合。结果 Ch-CEC双层包覆的胰岛素脂质体对负载葡萄糖的正常大鼠的血糖升高具有抑制作用; 以皮下注射胰岛素(Ins)为对照, Ch-CEC双层包覆的胰岛素脂质体经糖尿病模型大鼠和beagle犬给药后的相对药理生物利用度均大于9%, 具有较好的降血糖作用。另外, 在beagle犬降血糖实验中, 根据血清胰岛素浓度-时间曲线的曲线下面积(AUC)计算Ch-CEC双层包覆的胰岛素脂质体灌胃给药的相对生物利度为12.67%。结论 壳聚糖-CEC双层包覆胰岛素脂质体有利于改善胰岛素口服生物利用度。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(28)

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40. 取代肉桂酸苯乙酯的抗肿瘤活性研究 李树春, 李辉, 张法, 李中军*, 崔景荣**    摘要 （1486）      PDF（pc） （369KB）（742）    可视化    收藏 设计、合成了咖啡酸苯乙酯及16个取代肉桂酸苯乙酯化合物,并用MTT法或SRB法对其抗肿瘤活性进行了体外筛选。结果显示咖啡酸苯乙酯对HL-60、Bel-7402、Hela细胞有较好的抑制活性; 3,4-二甲氧基肉桂酸苯乙酯对Hela细胞有非常好的抑制活性; 而4-丙酮氧基肉桂酸苯乙酯对Bel-7402细胞有非常好的抑制活性。 参考文献 | 相关文章 | 多维度评价 | 评论（0） 被引次数: Baidu(28)