朱七庆, 郭宗儒^*

1998, 7(3): 115-120.

摘要 ( 839 )

PDF (415KB) ( 423 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

以细菌视紫红质(bacteriorhodopsin)的三维晶体结构为模板, 预测了多巴胺D2受体跨膜区的七个α螺旋肽段的三维结构。根据定点突变实验数据以及预测的受体三维结构, 确定了激动剂配体结合腔由Asp86, Ser141, Ser144等十二个氨基酸残基组成。为了校正和检验所得的模型, 分别以一组刚性、一组柔性的激动剂与受体对接(DOCK), 分析-logIC50和结合能Eb相关性, 较好的结果说明该模型是可靠的。

抗癌Pt(II)络合物与人红细胞收缩蛋白的相互作用

杨晓改, 李荣昌

1998, 7(3): 121-126.

摘要 ( 1129 )

PDF (318KB) ( 479 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

用荧光及园二色谱对人红细胞收缩蛋白(SP)与不同组成和构型的Pt(I)络合物的作用进行了研究。结果表明, SP有4.7×10²个顺铂(CDDP)结合部位。其中, 最高亲和性部位70个, K1>3.47×10⁶; 较高亲和性的1.8×10²个, 其K2 = 3.47×10⁶; 其余2.2×10²个为低亲和性的, 其K3 = 8.77×10⁵。Pt(II)络合物与SP的结合导致SP构象变化, 这种变化与Pt(II)络合物浓度及络合物与SP的浓度比有关。CDDP及顺式二水二氨合铂(II)与SP的作用在初始1 h内遵从双阶段一级动力学, 动力学常数也已测定。反应1 h后, 为络合物与SP作用的后续变化阶段, 这一阶段可能涉及SP的构象改变、聚合及解聚。值得注意的是, SP与1, 2-环己二胺不同异构体作为载体配体的Pt(II)络合物作用时, 空间匹配性比Pt(II)与SP的巯基的亲和性显得更为重要。

YIGSK和含RGD多肽的抗血小板聚集作用

迪丽努尔·莎比托夫, 赵明, 王超, 彭师奇^*

1998, 7(3): 127-129.

摘要 ( 1126 )

PDF (289KB) ( 467 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

观察了YIGSK, RGDS, RGDV, RGDF, YIGSKRGDS, YIGSKRGDV和YIGSKRGDF的抗血小板聚集作用, 通过比较它们的活性, 发现将YIGSK和含RGD多肽偶联可增强某些化合物的抗血小板聚集活性。

植物类药材基因组DNA提取与纯化的方法学研究

曹晖, 毕培曦, 邵鹏柱

1998, 7(3): 130-137.

摘要 ( 887 )

PDF (1059KB) ( 687 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文探讨了菊科9种植物和地胆草的4种对口商品药材基因组DNA提取与纯化的原理、方法通过对3种常用植物基因组DNA提取方法(CsCl梯度超速离心法、CTABCsCl梯度超速离心法和CTAB微量提取法)的条件摸索在DNA产率、纯度以及提取纯化过程中影响PCR扩增因子方面进行比较,认为CTAB微量提取法是植物类药材基因组DNA一种比较省时、有效、经济的提取方法。

不同产地和不同采收期黄岑中黄酮类成分的高效液相色谱法定量分析

张永煜, 郭允珍, 上田博之, 针谷羲弘, 恩田政行, 桥本和则, 池谷幸信, 罔田稔, 丸野政雄

1998, 7(3): 138-141.

摘要 ( 816 )

PDF (301KB) ( 452 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

用反相ODS柱, 磷酸缓冲溶液和甲醇(68:32和1:1)作为流动相, 对中国七个省产的黄芩和辽宁同一产地不同采收期(1990-1992)黄芩中黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙和汉黄芩素四种主要的有效成分进行了定量分析。实验结果表明, 河北承德地区野生黄芩中四种成分的含量最高。辽宁凌源野生黄芩的最佳采收期应为8月末。

鼓槌石中毛兰素及鼓槌素对B16/h MDR-1细胞的抗多药耐药性的作用

马国祥^*, Gerlad A. LeBlanc

1998, 7(3): 142-146.

摘要 ( 266 )

PDF (302KB) ( 500 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

采用转染上人类MDR-1基因, 对长春花碱及阿霉素具有交叉耐药性的鼠黑色素瘤细胞株对从鼓槌石斛中分得的二个氢芪类化合物毛兰素及鼓槌素的抗肿瘤多药耐药性进行研究。结果表明: 二个化合物均能在一定程度上增加阿霉素在多药耐药细胞株中的积累, 有进一步研究的价值。

Bp-7, 8-diol对表达大鼠肝细胞色素P450 中国仓鼠 V79 细胞毒性的研究

崔景荣, N.P.E.Vermeulen

1998, 7(3): 147-151.

摘要 ( 769 )

PDF (314KB) ( 468 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文采用细胞计数和中性红摄取法观察了BP-7,8-diol 对XEM2 (稳定表达了大鼠肝细胞色素4501A1) 和V79 (未表达P450 1A1) 细胞生长的作用, 目的为建立体外细胞毒模型。结果表明, 在1.0、2.5、5.0 μmol·L^-1不同浓度下, BP-7,8-diol 对XEM2 细胞产生很强的毒性, 其毒性具有浓度和时间依赖性, 在相同的浓度下BP-7,8-diol 对V79 细胞并没有影响, 同时也发现, 细胞色素P450 酶抑制剂-αNF 对BP-7,8-diol 引起的细胞毒具有保护作用。这些结果说明, BP-7,8-diol 对XEM2 细胞毒性是通过细胞色素P450 1A1 的作用引起的。

艾纳香二氢黄酮对脂质过氧化损伤的恒河猴原代培养肝细胞及肝亚细胞的保护作用

赵金华, 许实波^*, 王正濂, 林永成, 陈荣礼

1998, 7(3): 152-156.

摘要 ( 840 )

PDF (304KB) ( 540 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究艾纳香二氢黄酮对脂质过氧化致损伤的恒河猴原代培养肝细胞及肝亚细胞的保护作用。方法: 艾纳香二氢黄酮与原代培养肝细胞共育后, 以CCl4 或FeSO4-半胱氨酸致细胞损伤, 以脂质过氧化产物丙二醛产生量及转氨酶的漏出量作为损伤程度指标。亚细胞结构与艾纳香二氢黄酮共育后, 以FeSO4-半胱氨酸致脂质过氧化, 以丙二醛产生量衡量过氧化损伤程度。结果: 10 及100 μmol·L^-1的艾纳香二氢黄酮可降低被损伤的肝细胞中的丙二醛产生, 降低转氨酶漏出, 抑制肝亚细胞结构中丙二醛生成。结论: 艾纳香二氢黄酮具有抑制脂质过氧化作用及肝细胞、亚细胞结构保护作用。

爱大霉素和庆大霉素对肾皮质内质网⁴⁵Ca²⁺摄取及Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase活性的影响

李忠东, 洪文清, 李培忠

1998, 7(3): 157-160.

摘要 ( 766 )

PDF (301KB) ( 451 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究爱大霉素和庆大霉素对大鼠肾皮质内质网⁴⁵Ca²⁺摄取以及对内质网膜上Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase活性的影响。方法: ⁴⁵Ca²⁺示踪技术和孔雀蓝分光光度法。结果: 爱大霉素和庆大霉素在大于或等于3.4×10^-4 mol·L^-1时, 能抑制内质网⁴⁵Ca²⁺摄取(抑制率分别大于或等于17.4%和25.5%); 在3.4×10^-2 mol·L^-1时, 对内质网膜上Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase活性有抑制作用(抑制率分别为24.17%和29.19%)。结论: 爱大霉素和庆大霉素在较高浓度时可使胞浆钙升高, 这可能与其产生肾毒性有关。

2-羟基-3,4,6,7-四甲氧基-9,10-二氢菲的碳氢核磁共振信号归属

李文魁, 潘景歧, 张如意, 肖培根

1998, 7(3): 161-163.

摘要 ( 1148 )

PDF (289KB) ( 497 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

根据¹H-¹³C COSY和HMBC谱分析, 对2-羟基-3,4,6,7-四甲氧基-9,10-二氢菲的核磁共振氢谱和碳谱信号进行了全归属。

浙贝母质体的研究

高文远, 傅荣昭, 李志亮, 肖培根

1998, 7(3): 164-168.

摘要 ( 1207 )

PDF (444KB) ( 419 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文用电镜观察了浙贝母不同器官的质体中, 未出土黄色幼叶中的质体是白色体, 叶子出土后白色体将变为叶绿体。地上绿色叶子中的质体为叶绿体。浙贝母鳞片中的质体为淀粉质体, 它含有一至多个淀粉粒。幼年鳞茎鳞片中的淀粉质体壳结构不清晰, 成年鳞茎鳞片中的淀粉质体壳结构清晰。随着老鳞片中淀粉粒的降解, 淀粉质体壳也被降解。

士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物的半合成研究

蔡宝昌, 吴皓, 王天山, 宫代博继, 服部征雄

1998, 7(3): 169-170.

摘要 ( 813 )

PDF (289KB) ( 504 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

用乙醇和过氧化氢, 从士的宁和马钱子碱半合成了士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物。半合成的化合物根据¹H NMR, ¹³C NMR, MS和¹H-¹³C NMR得以确证。从士的宁半合成士的宁氮氧化物的得率为93.56%; 从马钱子碱半合成马钱子碱氮氧化物的得率为92.02%。

当期目录