奥司他韦修饰纳米金棒快速可视化检测流感病毒

刘文彬, 刘东, 王雪, 杨照亮, 何筠, 杨杨

2022, 31(7): 491-498. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.042

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利用纳米金棒表面等离子共振吸收峰位置与强度随纳米粒子间距离变化的光学特性, 使用与流感病毒表面神经氨酸酶具有强结合的抗流感一线药物奥司他韦的硫辛酸衍生物对纳米金棒进行修饰, 借助其与流感病毒孵育前后金纳米颗粒聚集导致的颜色变化, 使用肉眼及可见分光光度计对流感病毒进行快速可视化检测。结果表明, 其检测限与现有的基于流感病毒核蛋白抗原-抗体相互作用的胶体金试纸条检测限相当, 其廉价稳定的特性, 具备进一步发展为新型流感检测试剂盒的潜力。

枣仁安神胶囊的全药味薄层色谱鉴别

解满江, 王洁, 董晨光, 屠鹏飞, 张庆英

2022, 31(7): 499-506. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.043

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UPLC-Q-TOF-MS/MS分析海南竹叶蒲桃的化学成分

庞朝海, 许园, 马雄辉, 吴雨薇, 黎舒怀, 李萍萍, 张振山

2022, 31(7): 507-516. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.044

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竹叶蒲桃是海南岛特有的植物资源, 目前关于它化学成分的研究报道很少。本研究采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)鉴定竹叶蒲桃叶片中的主要化学成分。通过高分辨质谱数据分析、参考文献数据及对照品确认, 对竹叶蒲桃的化学成分进行快速的定性分析, 鉴定并推断出包括有机酸、酚酸、黄酮和香豆素在内的20种化合物, 并对其裂解规律进行分析。其中4个有机酸、8个酚酸、7个黄酮和1个香豆素类化合物首次在竹叶蒲桃叶片中报道。本研究建立的方法能快速、准确地对竹叶蒲桃叶片中部分成分进行鉴定解析, 为竹叶蒲桃植物资源的成分研究和开发利用提供了实验依据。

基于网络药理学和分子对接探讨骆驼蓬种子抗肝癌作用机制

伊帕尔古丽·阿皮孜, 王昭志, 贺宏吉, 李喆喆, 王梅

2022, 31(7): 517-529. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.045

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骆驼蓬(Peganum harmala L.)是一种药用植物, 其种子在中国西北地区长期被用于治疗胃肠道癌症和疟疾。本研究拟采用网络药理学和分子对接的方法, 探讨骆驼蓬种子(Peganum harmala L. seeds, PHS)对肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的潜在分子靶点和药理机制。首先, 从TCMID和BATMAN-TCM数据库中获取PHS的化学成分, 并通过SwissADME数据库筛选有效成分。此外, 从PharmMapper和SwissTargetPrediction数据库中获取有效成分的靶点信息。其次, 从Liverome、DisGeNET和GeneCards等数据库中获取HCC相关靶点, 并与PHS取交集。使用Cytoscape软件绘制"化合物-靶点"网络图, 并用它们的共有靶点绘制PPI网络图, 采用DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析。最后, 利用AutoDockTools进行蛋白受体与活性成分的分子对接验证。结果显示, PHS与HCC有105个共有靶点, 其中的10个核心靶点分别是ALB、AKT1、EGFR、CASP3、SRC、ESR1、MAPK3、MMP9、ANXA5和MAPK1。此外, 获得404个GO功能注释, 包括287个生物过程(biological processes, BP), 37个细胞组成(cell compositions, CC), 80个分子功能(molecular functions, MF), 还获得化学致癌基因受体、PI3K-Akt通路、HCC和乙型肝炎等110个信号分子和通路。分子对接结果表明, 10个核心靶点和12个活性组分的结合能均小于–5 kcal/mol。综上所述, 本研究阐述了PHS治疗HCC的"成分-靶点-通路"相互作用机制, 也为其临床应用提供了科学依据。

酢浆草乙醇提取物的凝血止血作用和急性毒性初步探究

杨加琼, 刘英, 宗大庆, 赵静峰

2022, 31(7): 530-535. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.046

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本文主要观察酢浆草乙醇提取物对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)和急性毒性作用。首先取40只小鼠, 随机均分为正常对照组、云南白药组、酢浆草乙醇提取物低剂量组和高剂量组。给药组以酢浆草乙醇提取物低剂量(0.6 g/kg)、高剂量(1.2 g/kg)灌胃, 应用玻片法、剪尾法测定小鼠的凝血时间(CT)、止血时间(BT); 再取50只小鼠, 采用半数致死量法, 对小鼠进行灌胃给药, 观察小鼠生理状态、中毒反应及死亡, 于试验第14天剖检观察其脏器有无异常情况。结果在凝血止血试验中, 我们发现各组间无统计学差异(P > 0.05), 但具有明显的剂量反应关系, 且BT时间和CT时间明显低于阴性对照组, 和云南白药对照组相当。在急性毒性试验中, 酢浆草乙醇提取物半数致死量为6.0291 g/kg, 95%可信区间为5.3065–6.7829 mg/kg。

Preparation of solid pharmaceutical forms of celecoxib with immediate-release and sustained-release by using wet granulation techniques and evaluation of their in vitro characteristics

Ahmed Alkhodri, Svetlana Suslina

2022, 31(7): 536-544. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.047

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In the present study, we aimed to formulate matrix tablets of celecoxib with immediate-release (IR) and sustained-release (SR) and evaluate the influence of different types and concentrations of polymers on drug release characteristics in vitro. All formulations were prepared by using the wet granulation technique. One formulation (F5) with the traditional release was composed without release-control polymers. In contrast, four formulations (F1–F4) with prolonged action were designed by using different cellulosic polymers, such as hydroxypropyl methylcellulose polymers (HPMC-K100M and HPMC-Е6), hydroxypropyl cellulose with high viscosity grade (HPC_h), carboxymethyl cellulose (CMC), and ethylcellulose (EC-10 cps). All tablet formulations contained sodium lauryl sulfate (SLS), polyvinylpyrrolidone (PVP-k30), microcrystalline cellulose (MCC), and lactose monohydrate. The MCC and PVP-k30 were used in a fixed quantity in all formulations except for formulation F5, which contained 10% and 2.7% of them, respectively. The effects of polymer viscosity grade and its quantity on celecoxib release from two formulations containing the same polymer were studied. Drug release in vitro was evaluated in phosphate buffer (pH = 7.4). The amount of celecoxib released in phosphate medium was calculated by preparing a standard series. In vitro profile indicated that formulations F1 (HPMC-K100M) and F2 (HPMC-E6) extended the drug release for 18 h (82%) and 10 h (96.001%), respectively. Formulations F3 and F4 released 72.09% and 59.8% of their contents during 18 h, respectively, and thus their effects could last for more than a day. However, IR formulation (F5) released more than 90% of its content within 1–2 h. MS Excel was used to analyze the dissolution profile data for drug release kinetics, such as first-order, Zero-order, Higuchi, and Korsmeyer-Peppas models. The release mechanism of all formulations was Case II relaxation release. This study showed that cellulosic derivative polymers could successfully prolong IR of matrix tablet formulation.

后疫情时代中南地区脑卒中患者经济负担及影响因素研究

彭词艳, 陈景, 李斯妮, 李健和, 彭六保

2022, 31(7): 545-555. DOI: 10.5246/jcps.2022.07.048

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疾病经济负担是患者疾病负担的主体, 针对目前出现的多种疾病类型, 专家学者们从不同的角度做了多方面的研究。本文主要通过研究湖南地区脑卒中患者产生住院费用的基本情况, 研究分析影响脑卒中患者住院费用的因素。通过回顾性随机抽取2019–2021年湖南省多家医院出院诊断ICD-10编码为I60～I64的患者的病案首页资料7270份, 分析患者住院费用情况及影响因素, 采用单因素分析法剔除无关因素, 并对有效因素进行多元线性回归分析。研究显示, 患者医药费用逐年上升, 其中药品费在患者住院费用中的占比高。住院费用总效应因素排名依次为: 住院天数、机构级别、疾病分型、性别、参保类型、年龄。脑卒中患者的负担严重, 建议采取加强对药物的科学合理使用、提升医疗技术、服务水平和做好疾病的早期筛查预防工作, 实现分级诊疗制度, 发挥社区医院的积极作用, 合理使用医疗资源; 制定科学合理的诊疗方案、缩短住院天数、有效控费、加强宣传教育、形成健康良好的生活习惯、缩短住院天数等措施控制医疗费用不合理增长, 减少脑卒中患者的负担。