编辑部

2000, 9(2): 1-01.

摘要 ( 685 )

PDF (697KB) ( 415 )

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利用随机扩增多态性DNA技术鉴定五种药用八角莲

傅荣昭, 邵鹏柱, 王骏, 毕培曦, 施大文, 孙勇如^*

2000, 9(2): 57-60.

摘要 ( 2091 )

PDF (463KB) ( 458 )

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现有的传统中药材鉴定方法有时很难可靠地用于药用植物八角莲的鉴定研究。本文在利用作者新建立的从干燥材料中分离高质量DNA的技术和比较不同聚合酶链反应(PCR)模板浓度的基础上, 利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对五种药用八角莲的7个样品进行了分子鉴定。在筛选的42个引物中, 12个引物产生的多态性条带, 可靠地区分了这7个八角莲样品, 包括3个不同地区的D.versipellis, 1个D. majorense, 1个D pleiantha, 1个D.furfuracea 和1个D, veitchii。每个样品都找到了1~3个稳定可靠的特异分子标记。此外, 本文发现D、furfuracea与D, versipellis的亲缘关系最远, 与Dveitchii较近, 而与D.majorense最近。D.veitchii与D.majorense的亲缘关系比与D,versipellis, D.furfuracea和D.pleiantha更近。结果表明RAPD技术能够有效地用于这7个药用八角莲样品的分子鉴定。

金钱白花蛇及其伪品的DNA分子诊断鉴别

王义权, 周开亚, 徐珞珊, 徐国钧

2000, 9(2): 61-66.

摘要 ( 2122 )

PDF (729KB) ( 478 )

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为建立金钱白花蛇品种的DNA分子标记鉴定方法, 本文通过提取金钱白花蛇及其伪品药材和原动物样品的模板DNA, 用通用引物扩增样品的Cyt b 基因片断。PCR扩增所得产物纯化后直接测序, 所得序列经对位排列和比较金钱白花蛇及其伪品的DNA序列, 发现Cyt b 基因片断的种间差异显著大于种内个体间变异, 因此该基因片断是蛇类药材鉴定中一个很好的分子标记。基于所得DNA序列数据, 设计了一对高度特异性的鉴别引物用于金钱白花蛇的PCR鉴定。用该对引物对金钱白花蛇进行PCR鉴定, 在60 ºC~65 ºC的复性温度条件下, 样品的误检和漏检率为0, 能100%地正确区分出正品与伪品药材, 此外该方法还能检测出混合粉末中是否含有正品金钱白花蛇成分。研究结果表明用本鉴定引物对金钱白花蛇的PCR鉴定方法简便、有效, 实用性强, 该方法还有可能成为中成药复方组分鉴别的一种新手段。

矿物中药禹余粮的分析与研究

李钢, 金同顺, 徐群为

2000, 9(2): 67-70.

摘要 ( 1322 )

PDF (340KB) ( 484 )

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用X-射线衍射、等离子发射光谱法对来源于九个不同产地的矿物药禹余粮作了较为全面的分析与研究。给出了定性、定量相分析的宏观结果以及微量元素及晶粒尺寸的微观数据。测试结果表明:该矿物药主要由针铁矿、赤铁矿、石英及粘土矿组成。粘土矿的种类与含量、晶粒大小以及与人体健康有关的微量元素的含量随药物来源而异。根据测试结果还对该药物进行了初步评价和讨论。

雷公藤三萜化合物结构研究

李春玉, 冯慧瑾, 李援朝^*

2000, 9(2): 71-72.

摘要 ( 891 )

PDF (274KB) ( 446 )

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从雷公藤乙醇提取物中分得五个化合物,经光谱解析及相关化合物光谱对照确定其化学结构。其中化合物(1)鉴定为一新化合物,命名为3β,22α,30-三羟基-乌索-12-烯。

槲寄生抗血小板激活因子活性成分的研究

管增伟, 刘雪辉, 刘海新, 崔育新^*

2000, 9(2): 73-76.

摘要 ( 878 )

PDF (339KB) ( 454 )

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本文以血小板激活因子(PAF)和二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集试验为检测指标, 追踪观测了中草药槲寄生对PAF和ADP诱导的血小板聚集的影响。从槲寄生乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物高圣草素7-O-β-D-葡萄糖苷, 体外试验证实对PAF诱导的血小板聚集有明显的抑制作用, 而对ADP诱导的血小板聚集无显著性抑制作用。提示高圣草素7-O-β-D-葡萄糖苷是槲寄生抗PAF的有效活性成分。

抗瘤酮A10类似物的合成及抗肿瘤活性

宋琳, 谢雨礼, 谢毓元^*

2000, 9(2): 77-79.

摘要 ( 898 )

PDF (420KB) ( 442 )

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合成了抗瘤酮A10类似物。通过元素分析和核磁对这8个席夫碱化合物进行了结构表征。并得到了化合物7a的单晶结构。抗肿瘤试验显示这些化合物在10^-4mol·L^-1浓度下对P388和A-549有较好的抑制作用。

中药厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的毛细管区带电泳分析

黎艳, 龙虹, 刘虎威^*

2000, 9(2): 80-83.

摘要 ( 1234 )

PDF (322KB) ( 803 )

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本文采用毛细管区带电泳法(CZE),以硼酸-磷酸混合体系作为背景电解质,对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分(厚朴酚、和厚朴酚)进行分离。经过实验条件的优化,在0.03 mol·L^-1硼酸-0.01 mol·L^-1磷酸-20%乙醇(pH 10.80)缓冲液,检测波长294 nm条件下,厚朴酚、和厚朴酚在12分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速,准确可靠,采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。

HPLC法测定腺苷及其有关杂质及分析物保留行为与流动相性质关系研究

李慧义, 周铁玲, 王静, 徐康森

2000, 9(2): 84-87.

摘要 ( 1016 )

PDF (494KB) ( 488 )

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本文建立了高效液相色谱法对腺苷及其杂质尿苷、鸟苷、胞苷和腺嘌呤进行分离分析,并用内标法测定了腺苷原料及制剂的含量。采用C18色谱柱, 0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾—甲醇(94:6)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为268 nm,对氨基苯甲酸为内标。线性范围为0.01007～0.2014 μg,相关系数r = 0.9999,最小检出限为0.2 ng,回收率为100.1%。本法简便、快速、准确、灵敏,适用于腺苷原料及制剂的质量控制和纯化过程的监测。本文还对分析物与流动相性质之间的关系进行了研究,其结果不仅有助于更好地理解反相高效液相色谱的分离机制,还有助于预测分析物的保留行为。

微渗析技术用于盐酸奥旦西酮的大鼠在体透皮吸收研究

丁平田, 徐晖, 郑俊民

2000, 9(2): 88-91.

摘要 ( 1201 )

PDF (527KB) ( 502 )

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本文进行了微渗析探针的体内、外校正,浓差法和反渗析法分别用于测定探针的体内和体外回收率。在探针校正的基础上,研究了盐酸奥旦西酮(ON)丙二醇(PG)溶液的大鼠在体经皮吸收及渗透促进剂油酸(OA)的作用。微渗析样品用高效液相法测定。结果证明:探针的体外回收率(35.46±42%)和体内回收率(32.53±1.8%)没有显著的差别(P>0.1)。以2%和5%OA的PG溶液为渗透促进剂时,ON在渗析液和真皮中达到坪浓度的时间分别为3.5及1.5 h:后者的坪浓度约是前者的两倍。当OA的浓度从0提高到2%、5%时,药物的稳态传递速度从0.001增大到0.030和0.058 μg·h^-1。实验证明OA对于ON的大鼠在体透皮吸收是一种有效的促进剂。

高剂量表阿霉素在肿瘤患者中的药物动力学和药效学研究

董梅, 冯奉仪^*, 付强, 朱珠

2000, 9(2): 92-95.

摘要 ( 1453 )

PDF (333KB) ( 474 )

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目的: 研究高剂量表阿霉素在肿瘤化疗患者体内的药物动力学过程,并初步探讨药效学特点。方法: 11例肿瘤患者接受了包含100 mg·m^-2高剂量表阿霉素的联合化疗, HPLC法测定血药浓度; PCNONLIN程序进行药物动力学房室模型数据拟合和参数计算; 血液学毒性指标作为药效学参数,进行药物动力学和药效学相关性及剂量调整因素的研究。结果: 高剂量表阿霉素的消除具有典型的三室特征,患者对表阿霉素的代谢存在较大的个体差异; 药效学和药物动力学参数之间未见到明显相关性,年龄与血浆清除率之间呈负相关。结论: 与低剂量表阿霉素比较,未发现药物动力学参数的差异; 年龄是影响清除率的一个重要因素, 对高龄患者应适当减少药物剂量; 应用100 mg·m^-2表阿霉素患者的耐受性良好。

用连接叶酸的脂质体增加对体外培养的HeLa细胞的输送

力弘, 刘敏, 贾永锋, 谢成英, 陆伟跃^*

2000, 9(2): 96-99.

摘要 ( 1874 )

PDF (462KB) ( 494 )

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在传代培养的HeLa细胞上观察了叶酸对脂质体靶向摄取功能的影响。将内含钙黄绿素的叶酸.脂质体和脂质体分别加入HeLa细胞中培养,并以荧光法检测细胞摄取量。共同培养4h,细胞摄取叶酸一脂质体量为脂质体4倍以上,在0.45 mg·mL^-1时达饱和; 过量游离叶酸竞争抑制细胞对叶酸-脂质体的摄取; 磷脂酶D或磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C通过影响叶酸受体而抑制细胞对叶酸-脂质体的摄取。因此, HeLa细胞主要通过叶酸受体途径介导摄取叶酸-脂质体:叶酸受体高表达或高活性细胞摄取叶酸-脂质体的能力较未接叶酸的脂质体显著提高。

神经外科手术病人血及脑脊液中左氟沙星药动学的研究

张如鸿, 雷嘉川, 李荣凌, 罗顺德, 何文, 蔡鸿生, 周延安

2000, 9(2): 100-103.

摘要 ( 240 )

PDF (310KB) ( 469 )

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本文对10例神经外科手术病人中左氟沙星片的血及脑脊液中药动学进行研究, HPLC为C18H37柱, 流动相为10 mmol·L^-1 KH2PO4和10 mmol·L^-1(C4H9)4NBr-CH3CN (45:45:10 v/v pH3.0) 监测在295 nm处的紫外吸收, 以环丙沙星为内标。平均回收率74.76%(血浆中), 82.43%(脑脊液中)日间日内误差小于5%。10例病人单剂口服左氟沙星药动学符合一室模型,药动学参数为血液中Ke 0.125±0.042 h^-1, T1/2 6.054±1.680 h, Tpeak 1.049±0.288 h, Cmax 3.670±0.416 mg·L^-1, AUC 33.427±7.316 mg·h·L^-1, Cls 9.463±2.531 L·h^-1, Vd 77.486±7.393 L, 脑脊液中Ke 0.109±0.041h-1, T1/2 6.946±1.883 h, Tpeak 3.555±1.235 h, Cmax 1.682±0.249 mg·L^-1, AUC 23.697±5.615mg·h·L-1, Cls 13.702±5.110 L·h^-1, Vd 126.606±13.198 L。

尼莫地平由溶胀性亲水性骨架中释放的动力学

赵甘霖, 沈晓斌

2000, 9(2): 104-107.

摘要 ( 928 )

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本研究选用尼莫地平PVP-k30固体分散体为原料, 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料, 进行了尼莫地平缓释片剂处方的设计, 考查其体外释药动力学, 并对几种辅料及不同的制备方法对片剂释药情况的影响进行了研究。体外溶出度实验结果表明, 在本实验范围内, 尼莫地平由HPMC亲水性凝胶骨架片中的溶出过程更符合零级动力学。微晶纤维素的加入可使片剂释药速度加快, 低粘度的羟乙基纤维素可使药物的溶出速率常数增加。将HPMC制成40目颗粒后, 再行压片, 可使药物溶出度减慢。本研究筛选出的缓释片剂, 可在12小时内平稳释药。

C57小鼠发育过程中海马NGF基因转录水平的研究

刘晓军, 吴梧桐^*, 张林元, 高向东

2000, 9(2): 108-111.

摘要 ( 1287 )

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采用半定量RT-PCR法测定了1,6,12月龄C57小鼠海马β NGF mRNA水平, 将β肌动蛋白基因作为内标。结果表明, 6, 12月龄两组间无显著性差异, 但均显著低于1月龄组, 说明C57小鼠发育过程中其海马β NGF基因转录水平明显降低。另外, 发现C57小鼠海马β NGF基因第294位碱基为C, 与普通小鼠的T不同, 但这种碱基差异并不影响氨基酸组成。

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