Phytotherapy in China and Its Prospects

Hai-Jun zhou, Yun-Ru Lu

1992, 1(1): 3-12.

摘要 ( 771 )

PDF (708KB) ( 452 )

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青椒根抑制血小板活化因子(PAF)活性成分的分离鉴定

洪美芳, 潘竞先, 蒋天羲, 李长龄, 韩桂秋

1992, 1(1): 13-19.

摘要 ( 1188 )

PDF (554KB) ( 439 )

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自青椒(Zanthoxylum schinifolium Sieb.et Zucc.) 根分离得到7个化合物, 其中2个为新结构定名为青椒内酯(schinifolin I), 乙酰氧青椒内酯(acetoxyschinifolin II), 其他5个为已知化合物, 葡萄内酯(aurapten III), 白鲜碱(dictamnine IV), 滨嵩内酯(scoparone V), 茵芋碱(skimmianine VI), β-谷甾醇(β-sitosterol VII)。根据理化性质及光谱数据, I, II化合物鉴定为7氧代(3',7'-二甲基-2',6'-辛二烯)-8-甲氧基香豆素及7氧代(3',7'-二甲基-5'-乙酰氧基-2',6'-辛二烯基)8-甲氧基香豆素, 化合物I、II、III, V在由血小板活化因子(PAF)引起的血小板聚集实验中, 具有拮抗血小板聚集的活性。

异型南五昧子(Kadsura heteroclita)中的具有血小板活化因子(PAF)拮抗活性的联苯环辛烯类木脂素

韩桂秋, 代平, 薛荣, Byron R.Arison, David C.Lankin, San Bao Hwang

1992, 1(1): 20-27.

摘要 ( 978 )

PDF (544KB) ( 462 )

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自异型南五味子(Kadsure heteroclita)首次分得7个已知的联苯环辛烯类木脂素, tigloylgomisin P(1), angeloylgomisin P(2), gomisin A(3), 五味子素(4), angeloylgomisin H(5), gomisin B(6), R(+)-gomisin M(7)。tigloylgomisin P(1)的构型以二维核磁共振光谱技术确定。应用[³H]血小板活化因子(PAF)结合人血小板膜的分析方法测定, 证明化合物(1), (2)和(7)有 PAF 受体拮抗活性。

天然补硒剂的探索——大蒜含硒多糖的结构及生物活性研究

杨铭, 王夔, 高琳, 韩玉婷, 卢景芬, 邹彤彤

1992, 1(1): 28-32.

摘要 ( 944 )

PDF (431KB) ( 506 )

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从湖北恩施大蒜(Allium sativum L.)中分离出分子量为1.5×104的含硒多糖, 经G25-G200葡聚糖凝胶色谱柱多次精制, 得到一纯品 Se-GPS., 应用比旋光度法、凝胶过滤法及高效液相色谱法检验其化学均一性(分散度为2.1436), 通过高效液相色谱及两个系统的纸层析测定其组成为与硒有键合状态的甘露聚糖。生物活性实验表明 Se-GPS 有清除活性氧自由基的能力; 对 SiO2所引起的细胞损伤有保护作用; 在细胞特异性病变抑制实验中显示出较好的结果; 对人巨细胞病毒所形成的空斑抑制率为38.6%。

丝裂霉素葡聚糖微球的研究

魏树礼, 孙贻春, 张敬石, 谭惟薇, 谢敬霞, 李选, 朱建纲

1992, 1(1): 33-40.

摘要 ( 1331 )

PDF (612KB) ( 443 )

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本文报告了丝裂霉素葡聚糖微球的制备与性质, 也研究了丝裂霉素葡聚糖微球(简称(MMC-DMS)在狗体内的药物动力学特征和栓塞效果。微球的平均粒径为75±19 μm, MMC含量为5%。在体外实验中, 药物释放速度证明微球有缓释的性质。丝裂霉素葡聚糖微球与常规丝裂霉素通过导管分别输入狗的肝动脉内进行栓塞。用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度, 结果表明常规丝裂霉素峰浓度比MMC-DMS大1.6倍。血管造影显示肝的外周血管显著减少。组织病理学检查表明微球嵌入肝动脉内并在栓塞部分显示结节性坏死。MMC-DMS 在临床上试用于100例患肝癌的病人, 肝动脉栓塞后病人瘤块缩小, 症状改善, 存活期延长。这些结果提示丝裂霉素葡聚糖微球是治疗肝癌很有用的栓塞剂, 将有利于增强癌症化疗效果减少全身毒副反应。

N-(3',4',5'-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸对抗原诱发的离体豚鼠回肠收缩、大鼠肥大细胞脱颗粒及组胺释放的影响

马俊江, 斯拉甫, 林志彬

1992, 1(1): 41-45.

摘要 ( 1184 )

PDF (427KB) ( 465 )

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实验证明 N-(3', 4', 5'-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)管内浓度80 μg/ml 能明显抑制抗原诱发的主动致敏豚鼠离体回肠收缩。TOA 管内浓度25和50 μg/ml 能显著抑制亲同种细胞抗体介导的大鼠肠系膜肥大细胞脱颗粒和腹腔肥大细胞组胺释放。

灵芝对高血压伴高血脂和脑血栓后遗症患者血液流变学的观察

程彰华, 王珏英, 邵以德, 梁子钧, 宁益华, 白之娟, 董双, 叶玉蟾, 森昌夫, 黄维蓉

1992, 1(1): 46-50.

摘要 ( 1849 )

PDF (408KB) ( 594 )

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灵芝片110 mg, qid, 服药2周, 对高血压伴高血脂、脑血栓后遗症和冠心病等高血粘度病人33例进行血液流变学观察。结果表明, 灵芝片有改善血液流变性、降低血粘度作用, 因而对心脑血管疾病有减少血栓形成的效果。此外, 多数病人服用灵芝后有降压、镇静、催眠和改善头痛、眼花等症状的作用。

抗心律失常新药关附甲素血浓度测定的方法学研究

杨丽莉, 杨巷菁, 刘静涵, 李耐三, 邱宁婴

1992, 1(1): 51-59.

摘要 ( 977 )

PDF (553KB) ( 610 )

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抗心律失常新药关附甲素 (Guan-fu base A, GFA) 为一种C20-二萜类生物碱, 1966年由我国首次从黄花乌头(Aconitum coreanum(Levl.) Raipaics) 的块根中分离得到。GFA与三氟醋酐(TFAA)反应, 迅速定量地生成关附甲素双-三氟乙酸酯 (GFA-TFAA), 其结构经GC-MSD 分析得到证实。GC-ECD 法对GFA 的检测线性范围宽(10~20000 ng/ml, r = 0.9984), 血浆中平均回收率为97.52%。日间及日内差的变异系数分别为9%及7%以下。该法用于GFA 的临床前药理研究。GFA 三种剂量静脉给药6小时内的家兔血药浓度范围是: 0.338±0.014至13.459±5.392 μg/ml (10 mg/kg), 0.133±0.038至2.546±0.480 μg/ml (2 mg/kg)以及45.25±10.34至535.86±24.36 ng/ml (0.4 mg/kg)。

祁州漏芦中三种蜕皮甾酮类成分的高效液相色谱法分离和含量测定

果德安, 楼之岑

1992, 1(1): 60-66.

摘要 ( 986 )

PDF (504KB) ( 544 )

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应用高效液相色谱法对祁州漏芦(Rhaponticum uniflorum) 中三种蜕皮甾酮类成分蜕皮甾酮(ecdysterone, I), 漏芦甾酮(rhapontisterone, II) 和土克甾酮(turkesterone, III) 进行分离和含量测定。色谱柱Ultrasphere ODS(4.6 mm×25 cm), 甲醇-水(40:60) 为流动相, 流速1.5 ml/min, 检测波长242 nm。用外标法定量, 比较了不同产地祁州漏芦根及其地上部分茎、叶和花中三种蜕皮甾酮的含量。

卡马西泮的热不稳定代谢物的质谱分析

吕湘林, 杨宪桂

1992, 1(1): 67-74.

摘要 ( 1378 )

PDF (553KB) ( 505 )

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卡马西泮[3-(N, N-二甲基)氨甲酯-7氯-1-甲基-1, 3-二氢-5苯基-2氢-1, 4-苯并二氮草-2酮)经以鼠肝微粒体作体外代谢, 其主要代谢产物为3-(N-甲基-N-甲氧基)氨甲酯衍生物。此类代谢产物对热不稳定, 难以普通质谱技术测定。本文报道了用²⁵²Cf 等离子体解吸质谱法的分析结果。

高效液相色谱-示差检测法测定去氢表雄酮硫酸盐的含量

池华, 刘玉玲, 谷士杰

1992, 1(1): 75-78.

摘要 ( 2021 )

PDF (334KB) ( 1431 )

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本文报道了用高效液相色谱-示差检测法(HPLC-RI)测定去氢表雄酮硫酸酯钠盐(DHA-S)及其制剂含量的方法。采用反相ODS C18色谱柱, 乙腈-水(含0.8%磷酸和10 μmol/L 四丁基氢氧化铵)作流动相, 研究了色谱条件、回收率、检测限量及线性范围。

灵芝免疫活性多糖的研究

何云庆, 李荣芷, 陈琪, 林志彬, 夏冬, 马莉

1992, 1(1): 79-81.

摘要 ( 2434 )

PDF (356KB) ( 1383 )

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从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum (Leyss.ex Fr.) Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN3A, BN3B 及 BN3C, 它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN3B 及 BN3C 中各分离得到四个多糖均一体, 对其中主要成分 BN3C1, BN3C3, BN3B1及 BN3B3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10⁴, 2.5×10⁴, 3.5×10⁴及4.0×10⁴。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明, BN3B1及 BN3C1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN3B3为阿拉伯半乳聚糖。BN3C3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3) 甙键相连。

大蓝刺头化学成分研究

果德安, 刘晓阳, 乔梁, 高从元, 楼之岑

1992, 1(1): 82-84.

摘要 ( 2158 )

PDF (337KB) ( 1360 )

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从大蓝刺头(Echinops talassicus Golosk.)的根中分离出5种化合物, 根据理化常数及波谱分析鉴定为5-(3-丁烯-炔-1)联噻吩(I), α-三联噻吩(II), 5-(3, 4-二羟基-丁炔-1)联噻吩(III), 棕榈酸(IV)及β-谷甾醇(V)。这些化合物均为首次从该植物中分得。

大黄中五种蒽甙类成分积累动态的研究

郑俊华, 黄琴, 张治国, 高双新, 楼之岑

1992, 1(1): 85-87.

摘要 ( 2552 )

PDF (322KB) ( 1433 )

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应用高效液相色谱法测定大黄1-5年不同生长年限、植株不同发育阶段、植株不同部分中番泻式A(sennoside A, SA), 大黄酸-8-葡萄糖甙(rhein-8-O-β-D-glucoside, R8G), 大黄酸甙(rheinoside)A(RA), C(RC), D(RD)等五种蒽甙类成分的含量, 结果表明: (1)大黄随生长年限的延长, 五种蒽甙类成分的总含量呈递增趋势, 但第二年以后增加缓慢; (2)不同发育阶段中五种蒽甙的总量以果熟期为最高; (3)大黄的根系中五种蒽甙的总含量依下列顺序递减:主根茎→细根→主根及支根→支根茎; 茎部只含少量大黄酸甙 D, 叶不含任何蒽甙类成分。本研究有利于确定大黄合理的采收年限和季节, 以及大黄资源的合理利用。

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