中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定

中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定

谢丽华, 刘洪宇, 徐秉玖, 王璇, 王建华, 徐风, 蔡少青

北京大学药学院, 北京 100083

收稿日期:2001-04-28 修回日期:2001-07-09 出版日期:2001-09-15 发布日期:2001-09-15

HPLC Determination of Harpagoside and Cinnamic Acid in Radix Scrophulariae

Xie Lihua, Liu Hongyu, Xu Bingjiu, Wang Xuan, Wang Jianhua, Xu Feng, Cai Shaoqing

School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100083

Received:2001-04-28 Revised:2001-07-09 Online:2001-09-15 Published:2001-09-15

摘要/Abstract

摘要： 目的: 建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法, 提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议。方法: Ultrasphere ODS 分析柱(250 mm×4.6 mm, 5 mm), 流动相为乙腈和1% 醋酸水溶液, 线性梯度洗脱(20:80→50:50) (20 min), 流速为1 mL·min^-1, 室温, 检测波长为278 nm。结果: 哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13% 和99.38%, RSD分别为0.80% 和0.51%, 全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041~0.244% 和0.012~0.068%。结论: 本文方法快速、简便、准确, 可用于玄参的质量控制。建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%。

关键词: 玄参, 哈巴俄苷, 肉桂酸, 高效液相色谱法

Abstract: A gradient HPLC method was established for the determination of harpagoside and cinnamic acid in Radix Scrophulariae (Xuanshen) and a proposition was put forward for the lowest content of the characteristic and active constituent (harpagoside) for qualified Radix Scrophulariae. The experimental conditions were as follows: Ultrasphere ODS column (250 mm×4.6 mm, 5 mm), mobile phase: acetonitrile-water (containing 1.0% acetic acid) (20:80→50:50) (20 min), flow-rate 1 mL·min^-1, room temperature, detection wavelength 278 nm. Twenty-eight samples of Xuan-shen (Radix Scrophulariae) from different districts of China were analyzed and the contents of harpagoside and cinnamic acid in Xuan-shen were 0.041~0.244% and 0.012~0.068% respectively. The recoveries (±RSD)% were 97.13(±0.80)% for harpagoside and 99.38(±0.51)% for cinnamic acid. The method is simple and accurate. It can be used for the quality control of Radix Scrophulariae. We propose that the content of harpagoside in qualified Radix Scrophularia should be no less than 0.05%.

Key words: Scrophularia ningpoensis, Harpagoside, Cinnamic acid, HPLC

Supporting:

谢丽华, 刘洪宇, 徐秉玖, 王璇, 王建华, 徐风, 蔡少青. 中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定[J]. .

Xie Lihua, Liu Hongyu, Xu Bingjiu, Wang Xuan, Wang Jianhua, Xu Feng, Cai Shaoqing . HPLC Determination of Harpagoside and Cinnamic Acid in Radix Scrophulariae[J]. .

[1]	杨杰, 景彩芳, 李少创, 刘思彤, 李董明, 李钦青, 贺文彬. 复方党参颗粒制备工艺优化及4种成分的同时测定[J]. 中国药学(英文版), 2023, 32(8): 665-676.
[2]	范博, 杨笑, 胡爽. 涡旋辅助-可切换型溶剂液相微萃取用于中药样品中肉桂酸衍生物的分析[J]. 中国药学(英文版), 2023, 32(7): 551-559.
[3]	李莹, 文周, 刘永玲, 赵治兵, 王磊, 程泽能. 高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿昔洛韦浓度及其与吉非替尼药物相互作用的研究[J]. 中国药学(英文版), 2021, 30(6): 495-504.
[4]	王环鑫, 孙亚欣, 徐善森, 路童, 陈亚南, 肇丽梅. 高效液相色谱法测定人血浆中游离拉莫三嗪的血药浓度[J]. 中国药学(英文版), 2018, 27(12): 832-839.
[5]	费文波, 梁晓霞, 何敏. 不同藏医炮制方法对诃子中诃子酸含量的影响[J]. 中国药学(英文版), 2017, 26(3): 230-234.
[6]	陈伟, 袁琴, 程军平, 葛惠男, 江国荣, 陈蓉. 曲面响应法优化超声辅助提取升麻中酚性物质的研究[J]. 中国药学(英文版), 2016, 25(5): 373-379.
[7]	薛清丹, 王鹏, 康宇红, 李秋红. 高效液相色谱法同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg1, Re, Rb1及其在参麦注射液药动学研究中的应用[J]. 中国药学(英文版), 2015, 24(7): 475-481.
[8]	陈中芬, 刘文, 陈大业, 施晓伟, 王群. 戊己胃漂浮缓释片HPLC指纹图谱定性及定量分析[J]. 中国药学(英文版), 2015, 24(5): 310-317.
[9]	薛清丹, 鞠爱霞, 康宇红, 郑春雨, 李秋红. 甲基莲心碱对阿霉素药动学影响[J]. 中国药学(英文版), 2015, 24(4): 225-230.
[10]	尹粉粉, 吴争荣, 郑丽芳, 李红玉, 陈蓓宁. 多巴胺-羟基肉桂酸孪合抗氧化剂的稳定性, 正常细胞毒活性以及自由基清除活性的饱和效应[J]. 中国药学(英文版), 2015, 24(3): 148-155.
[11]	马天阳, 滕博川, 祁金龙, 张海林, 王克威. 高效液相色谱法测定大鼠血浆中新型KCNQ/M通道开放剂QO58-lysin浓度的方法学建立与优化及其药代动力学研究[J]. 中国药学(英文版), 2014, 23(3): 153-158.
[12]	张华, 王桂玲, 李可欣, 张烜^*, 张强. 利巴韦林的含量测定以及人体药代动力学分析[J]. , 2013, 22(4): 361-364.
[13]	陈粟, 宋平, 王颖, 胡启帜, 张烜^*, 张强. 高效液相色谱法测定乙烷硒啉注射剂中乙烷硒啉的含量[J]. , 2012, 21(4): 321-326.
[14]	闫冲, 林励^*, 刘红菊, 张延娇, 陈雅慧. HPLC研究异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布[J]. , 2011, 20(4): 376-382.
[15]	陈明磊, 胡巍, 张超, 方芸^*. 高效液相色谱法对黄酮类化合物的测定[J]. , 2011, 20(4): 313-324.