自1865年, 苯的芳香性结构被提出以来, 芳烃化学已成为现代化工产业的重要支柱, 但是传统的芳烃转化反应集中于碳氢键的官能团化 (例如傅克反应) 和去芳构化反应, 由于苯环的芳香性和碳碳键的高键能, 苯环的去芳构化碳碳键断裂开环转化至今都很少被研究。如果能实现苯环开环释放不饱和度, 将获得在有机光电材料领域应用广泛的更大共轭体系产物, 这无疑会对芳环开环反应甚至合成化学产生深远影响。北京大学焦宁教授团队一直致力于碳碳键断裂转化反应研究 (Acc. Chem. Res. 2014, 47, 1137; Chem. Rev. 2014, 114, 8613; Acc. Chem. Res. 2017, 50, 1640; Chem. Rev. 2023, 123, 12313; Chem. Rev. 2021, 121, 485; Science 2020, 367, 281; Research 2020, 2020/7947029; CCS Chem. 2023, 5, 1061), 值得一提的是, 该团队已经实现了铜催化苯胺、苯硼酸等底物的开环氮化反应构建己二烯二腈 (Nature 2021, 597, 64), 通过苯环的碳碳键选择性地切割为制备高附加值的不饱和共轭骨架提供一种简单有效的方法。