中国药学(英文版) ›› 2016, Vol. 25 ›› Issue (9): 651-659.DOI: 10.5246/jcps.2016.09.072
秦蒙蒙, 李轶凡, 何冰, 卫备, 代文兵, 张华, 王学清, 张强*
Mengmeng Qin, Yifan Li, Bing He, Bei Wei, Wenbing Dai, Hua Zhang, Xueqing Wang, Qiang Zhang*
摘要:
纳米技术被广泛应用于医药领域, 其能够显著提高药物的生物利用度及靶向递送能力。然而, 纳米药物在体内环境中会吸附生物分子而影响其效能的发挥。已有的研究证明, 血浆中的蛋白质吸附在纳米粒表面后会改变纳米粒的表面性质。纳米粒在细胞转运过程中, 同样可能会吸附细胞中的某些蛋白。目前, 研究者们并不知道这些蛋白是否会影响纳米粒在下层细胞中的摄取。为了简化研究, 本研究将白蛋白包被的金纳米粒与Caco-2细胞裂解液共同孵育模拟纳米粒经上皮细胞转运过程; 利用TEM观察纳米粒与细胞裂解液孵育前后的表面形态; 使用SRB法评价孵育前后的纳米粒的细胞毒性; 通过ICP-MS和CLSM实验测定金纳米粒在细胞中的摄取量和胞内分布情况。实验结果表明, 细胞蛋白的吸附能够增加金纳米粒在下层细胞的粘附和细胞摄取。裂解液孵育的金纳米粒和对照组纳米粒都主要分布在细胞的溶酶体中, 不同的是裂解液孵育的金纳米粒在线粒体有少量分布, 而对照组金纳米粒在线粒体中几乎没有分布。
中图分类号:
Supporting: