中国药学(英文版) ›› 2017, Vol. 26 ›› Issue (8): 589-594.DOI: 10.5246/jcps.2017.08.066
从双晨, 张媛媛, 雷冏茜, 宋茂远, 张文茜, 彭光华, 殷梦雅, 李佳佳, 王佳星, 李馨儒*
Shuangchen Cong, Yuanyuan Zhang, Jiongxi Lei, Maoyuan Song, Wenxi Zhang, Guanghua Peng, Mengya Yin, Jiajia Li, Jiaxing Wang, Xinru Li*
Beijing Key Laboratory of Molecular Pharmaceutics and New Drug System; School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China
摘要:
本研究建立了一种快速、灵敏的定量方法, 检测beagle犬口服达比加群酯纳米混悬剂后血浆中达比加群的浓度。采用液-质谱/质谱方法, 使用反相C18柱, 以甲醇–甲酸缓冲液为流动相进行梯度洗脱, 以盐酸舍曲林为内标, 流速为0.4 mL/min。达比加群[M+H]+m/z 472.17→289.07, 舍曲林[M+H]+m/z 305.98→275.00, 正离子模式, 质谱多反应监测扫描方式检测样品中达比加群的浓度。研究结果表明, 达比加群在1.0–500 ng/mL浓度范围内具有良好线性(r = 0.9995), 准确度在94.8%–107.1%之间, 精密度偏差在±6%之内。该方法可成功应用于达比加群酯纳米混悬剂beagle犬的药代动力学研究。纳米混悬剂的达峰浓度和曲线下面积均显著高于对照制剂, 表明该制剂可显著提高口服吸收。
中图分类号:
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