评价多个剂量的氟喹诺酮类抗菌药物—甲磺酸帕珠沙星在健康人体单次静脉滴注后的药代动力学参数及其在健康人体中的代谢特点。本文采用随机、开放、平行的试验设计, 根据入排标准筛选30名健康受试者, 随机分成3组, 每组10人, 分别静脉滴注低(150 mg)、中(300 mg)、高(600 mg)三个浓度的甲磺酸甲磺酸帕珠沙星, 30分钟内完成。采集不同时间点血液样本, 收集0–24小时尿液。采用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血药浓度及尿药浓度, 用DAS 1.0软件计算药代动力学参数。结果发现, 低、中、高三个剂量组药代动力学参数均符合二室模型。三个剂量组中曲线下面积(AUC0→∞)分别为: 3.24±1.2, 5.89±1.51和13.32±2.35 mg·h·mL–1; 峰浓度(Cmax)分别为2.37±0.89, 4.27±0.74以及10.74±4.06 mg·mL–1; 此外, 达峰时间(Tmax)分别为0.48±0.08, 0.50±0.00 and 0.53±0.08 h。低、中、高三个剂量组清除率分别为(8.29±4.06 L/h), (10.96±4.42 L/h), (9.14±1.72 L/h)。分别将AUC0→∞、Cmax与剂量进行相关性分析发现, 甲磺酸帕珠沙星药物浓度与给药剂量呈线性关系。数据表明, 低、中、高三个剂量组均符合药代动力学二室模型。在150–600 mg剂量范围内, 甲磺酸帕珠沙星药物浓度与给药剂量呈线性关系。三个剂量组甲磺酸帕珠沙星药物代谢率均在90%以上, 其代谢特点与国外文献报道基本一致。
>
>