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中国药学(英文版) ›› 2019, Vol. 28 ›› Issue (6): 402-407.DOI: 10.5246/jcps.2019.06.039

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木藜芦毒素III关键中间体的合成改进

马伟豪, 黄智, 贾彦兴*   

  1. 北京大学医学部 药学院 天然药物及仿生药物国家重点实验室, 北京 100191
  • 收稿日期:2019-04-15 修回日期:2019-04-30 出版日期:2019-06-30 发布日期:2019-05-13
  • 通讯作者: Tel.: +86-010-82805166, E-mail: yxjia@bjmu.edu.cn
  • 基金资助:

    Drug Innovation Major Project (Grant No. 2018ZX09711-001-005-005).

Improved synthesis of key intermediate of grayanotoxin III

Weihao Ma, Zhi Huang, Yanxing Jia*   

  1. State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China
  • Received:2019-04-15 Revised:2019-04-30 Online:2019-06-30 Published:2019-05-13
  • Contact: Tel.: +86-010-82805166, E-mail: yxjia@bjmu.edu.cn
  • Supported by:

    Drug Innovation Major Project (Grant No. 2018ZX09711-001-005-005).

摘要:

本文报道了木藜芦毒素III关键中间体的简易合成的改进方法,合成路线中使用了Michael加成串联酯化反应、Mukaiyama水和反应以及Mukaiyama脱氢反应等关键反应。

关键词: 木藜芦毒素, 合成改进, 串联反应, 水合反应

Abstract:

A concise improved synthesis of the key intermediate for the synthesis of grayanotoxin III was realized in the present study, featuring a tandem reaction of Michael addition-esterification, Mukaiyama hydration and Mukaiyama dehydrogenaiton.

Key words: Grayanotoxins, Improved synthesis, Tandem reaction, Hydration

中图分类号: 

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