唐草片对洛匹那韦在大鼠体内药代动力学的影响

doi:10.5246/jcps.2014.01.004

中国药学(英文版) ›› 2014, Vol. 23 ›› Issue (1): 28-32.DOI: 10.5246/jcps.2014.01.004

唐草片对洛匹那韦在大鼠体内药代动力学的影响

姚亚敏^*, 沐俊, 孙骥, 尹林, 陈军, 卢洪洲, 张丽军

1. 复旦大学附属上海市公共卫生临床中心, 上海 201508
2. 苏州大学医学院, 苏州 215123

收稿日期:2013-03-19 修回日期:2013-05-03 出版日期:2014-01-23 发布日期:2014-01-22
通讯作者: 姚亚敏*
作者简介:*Corresponding author. Tel.: 86-21-37990333-5302/5368; E-mail: yym-210@163.com
基金资助:
Major New Drug Discovery Science and Technology Group (Grant No. 2012ZX09303013).

Effect of the Tang herb on the pharmacokinetics of lopinavir in rats

Yamin Yao*, Jun Mu, Ji Sun, Lin Yin, Jun Chen, Hongzhou Lu, Lijun Zhang

1. Shanghai Public Health Clinical Center, Fudan University, Shanghai 201508, China
2. Medical College of Soochow University, Suzhou 215123, China

Received:2013-03-19 Revised:2013-05-03 Online:2014-01-23 Published:2014-01-22
Contact: Yamin Yao*
About author:*Corresponding author. Tel.: 86-21-37990333-5302/5368; E-mail: yym-210@163.com
Supported by:
Major New Drug Discovery Science and Technology Group (Grant No. 2012ZX09303013).

摘要/Abstract

摘要：

本研究利用大鼠模型探索抗艾滋病辅助治疗中成药唐草片对抗病毒药洛匹那韦药代动力学的影响。大鼠随机分为洛匹那韦组(36 mg/kg)和唐草片联用洛匹那韦组(LPV: 36 mg/kg, Tang herb: 864 mg/kg), 灌胃给药, 高效液相色谱法测定给药前后0, 0.5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16, 22小时的血药浓度, 计算药动学参数。结果显示: 唐草片与洛匹那韦合并用药后, 洛匹那韦的峰浓度C_max和曲线下峰面积AUC显著提高(P<0.05)、半衰期t_1/2z和达峰时间T_max延长(P>0.05)。本研究提示唐草片可延迟洛匹那韦的吸收、推迟达峰时间、提高生物利用度, 具体作用机制需要深入研究, 临床用药需要考虑相互作用。

关键词: 药代动力学, 相互作用, 洛匹那韦, 唐草片

Abstract:

This study was carried out in the Wistar rats to investigate the effect of Tang herb on the pharmacokinetics of the antiretroviral drug lopinavir (LPV) following single oral administration. Rats were randomly divided into LPV group (36 mg/kg) and LPV combining with Tang herb group (LPV: 36 mg/kg, Tang herb: 864 mg/kg). The blood concentrations of lopinavir at 0, 0.5, 1, 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16, 22 h after administration were determined by HPLC and the pharmacokinetic parameters were investigated. The results showed that Tang herb significantly increased the C_max and AUC (P<0.05) while slightly increased the t_1/2z and T_maxof lopinavir (P>0.05). The present study suggests that Tang herb may delay the absorption, increase the time to reach the maximum concentration, and improve the bioavailability of LPV. Further evaluation of the possible interaction mechanism between Tang herb and LPV needs to be studied.

Key words: Pharmacokinetics, Interaction, Lopinavir, Tang herb

中图分类号:

R962

Supporting: Major New Drug Discovery Science and Technology Group (Grant No. 2012ZX09303013).

姚亚敏*, 沐俊, 孙骥, 尹林, 陈军, 卢洪洲, 张丽军. 唐草片对洛匹那韦在大鼠体内药代动力学的影响[J]. 中国药学(英文版), 2014, 23(1): 28-32.

Yamin Yao*, Jun Mu, Ji Sun, Lin Yin, Jun Chen, Hongzhou Lu, Lijun Zhang. Effect of the Tang herb on the pharmacokinetics of lopinavir in rats[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2014, 23(1): 28-32.

参考文献

[1] Chu, Y.; Liu, H. Adv. Dent. Res. 2011, 23, 67–75.

[2] Langlois-Klassen, D.; Kipp, W.; Rubaale, T. Soc. Sci. Med. 2008, 67, 165–176.

[3] Dhalla, S.; Chan, K.J.; Montaner, J.S.; Hogg, R.S. Complement. Ther. Clin. Pract. 2006, 12, 242–248.

[4] Peltzer, K.; Preez, N.F.; Ramlagan, S.; Fomundam, H. BMC Public Health. 2008, 8, 255.

[5] Li, R.; Li, J. Anhui Med. Pharm. J. 2005, 9, 481–483.

[6] Olthof, M.R.; Hollman, P.C.; Katan, M.B. J. Nutr. 2001, 131, 66–71.

[7] Marzolini, C.; Telenti, A.; Decosterd, L.A.; Greub, G.; Biollaz, J.; Buclin, T. AIDS. 2001, 15, 71–75.

[8] Durant, J.; Clevenbergh, P.; Garraffo, R.; Halfon, P.; Icard, S.; Del Giudice, P.; Montagne, N.; Schapiro, J.M.; Dellamonica, P. AIDS. 2000, 14, 1333–1339.

[9] Colombo, S.; Telenti, A.; Buclin, T.; Furrer, H.; Lee, B.L.; Biollaz, J.; Decosterd, L.A. Ther. Drug Monit. 2006, 28, 332–338.

[10] Fletcher, C.V.; Kawle, S.P.; Kakuda, T.N.; Anderson, P.L.; Weller, D.; Bushman, L.R.; Brundage, R.C.; Remmel, R.P. AIDS. 2000, 14, 2137–2144.

[11] Li, A.M.; Liu, X.Y.; Wang, X.W.; Liu, J.Y. J. Chin. Pharm. Sci. 2011, 20, 447–453.

[12] Chen, J.; Zhang, L.J.; Yao, Y.M.; Wang, J.R.; Sun, F.Y.; Qi, T.K.; Li, L.; Lu, H.Z. Chin. J. Aids. Std. 2012, 18, 645–647.

[13] Slish, J.C.; Catanzaro, L.M.; Ma, Q.; Okusanya, O.O.; Demeter, L.; Albrecht, M.; Morse, G.D. Curr. Pharm. Des. 2006, 12, 1129–1145.

[14] van Waterschoot, R.A.; ter Heine, R.; Wagenaar, E.; van der Kruijssen, C.M.; Rooswinkel, R.W.; Huitema, A.D.; Beijnen, J.H.; Schinkel, A.H. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1224–1233.

[15] Pal, D.; Mitra, A.K. Life Sci. 2006, 78, 2131–2145.

[16] Limtrakul, P.; Khantamat, O.; Pintha, K. J. Chemother. 2005, 17, 86–95.

[17] Sarkar, M.A. Cancer Chemother. Pharmacol. 1995, 36, 448–449.

[18] Cao, Y.; Wu, K.C.; Yang, Z.G.; Sun, J.B.; Zhang, X.; Zhang, Q. Chin. Hosp. Pharm. J. 2007, 27, 877–880.

[19] Xu, W.; Sun, S.H.; Liu, T.; Ma, M.; Sui, Z.G. China Licensed Pharmacist. 2012, 9, 3–5.

[20] Yao, Y.M.; Sun, J.J.; Chen, J.; Liu, X.Q.; Lu, H.Z.; Zhang, L.J. Acta Pharm. Sin. 2010, 45, 279–282.

[21] Yadav, M.; Rao, R.; Kurani, H.; Singhal, P.; Goswami, S.; Shrivastav, P.S. J. Pharm. Biomed. Anal. 2009, 49, 1115–1122.

[22] Rajasekhar, D.; Jaswanthumar, I.; Ravi, K.; Srinivasulu, P.; Venkateswarlu, P. Chromatographia. 2010, 71,

唐草片对洛匹那韦在大鼠体内药代动力学的影响

Effect of the Tang herb on the pharmacokinetics of lopinavir in rats

RichHTML

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价

[1]	杨雁芳, 韦玮, 张雷, 徐嵬, 杨秀伟. UPLC-MS/MS法测定都梁丸中37个成分在大鼠体内的药代动力学[J]. 中国药学(英文版), 2023, 32(7): 560-573.
[2]	李慧丽, 李珏, 何丹丹, 陶玲, 江渝斌, 沈祥春, 姜飞. 基于ZAc热点区域的BRD4 Bromodomain抑制剂设计与活性研究[J]. 中国药学(英文版), 2023, 32(12): 971-988.
[3]	陈绪龙, 廖正根, 李成, 黄国勇, 宋云燕, 董伟, Abid Naeem, 梁新丽. 白术内酯II在人肝微粒体中与CYP450酶之间的相互作用研究[J]. 中国药学(英文版), 2021, 30(8): 645-656.
[4]	李莹, 文周, 刘永玲, 赵治兵, 王磊, 程泽能. 高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿昔洛韦浓度及其与吉非替尼药物相互作用的研究[J]. 中国药学(英文版), 2021, 30(6): 495-504.
[5]	李晓娇, 栾树鑫, 张洪, 万洪泉, 陈红, 刘成娇, 刘畅, 丁艳华. 单剂量长效利培酮注射液在中国精神分裂症患者体内的药代动力学、药效学和安全性研究[J]. 中国药学(英文版), 2021, 30(3): 206-217.
[6]	周艳, 宋恒文, 邵志超, 尹博民, 付西美, 谢典佑, 韦利军. 一种新的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)9抑制剂QHRD107对急性髓系白血病的临床前疗效[J]. 中国药学(英文版), 2021, 30(2): 146-156.
[7]	王倩, 王静, 宋书香, 朱贵旺, 曹泽, 刘振明. 微量热泳动技术在生物分子相互作用研究中的应用[J]. 中国药学(英文版), 2020, 29(9): 656-665.
[8]	王静, 王倩, 宋书香. 表面等离子共振技术在药物研发领域的应用进展[J]. 中国药学(英文版), 2020, 29(7): 504-513.
[9]	郭子寒, 杜琼, 叶璇, 高菲菲, 尤玉芳, 余波, 翟青. 合并使用胃酸抑制药可能会降低吉非替尼疗效: 基于单个肿瘤中心的回顾性研究[J]. 中国药学(英文版), 2020, 29(3): 192-198.
[10]	杨秀伟, 张友波, 徐嵬. 静脉和灌胃给予大鼠茴香酸对羟基苯乙酯的RP-HPLC法测定和药代动力学研究[J]. 中国药学(英文版), 2020, 29(11): 804-812.
[11]	李岩, 孟雨晴, 逯颖媛, 常坤, 高鹏, 姜勇, 屠鹏飞, 郭晓宇. 三七-红花有效组分复方对人肝微粒体中UGT1A1、1A4和2B7活性抑制作用的研究[J]. 中国药学(英文版), 2019, 28(4): 229-237.
[12]	杨辉, 胡小鹏, 杨晓勇, 刘航, 任亮, 王玮, 刘丽宏, 张小东. 肾移植术后糖皮质激素和他克莫司的药代动力学相互作用[J]. 中国药学(英文版), 2019, 28(4): 257-263.
[13]	刘鑫, 张波, 梅丹, 黄凯. HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中异绿原酸B浓度及其在药代动力学研究中的应用[J]. 中国药学(英文版), 2019, 28(3): 167-173.
[14]	盛伊娜, 王申林, 刘国全. pH敏感的抗菌肽LAH4与膜相互作用的电子顺磁共振研究[J]. 中国药学(英文版), 2019, 28(11): 749-759.
[15]	张玲玲, 张慧文, 武世奎, 刘宏, 李静媛, 董馨, 夏慧敏, 王焕芸. UPLC-Q-Exactive-MS 同时测定三臣丸中六种活性成分的药代动力学研究[J]. 中国药学(英文版), 2019, 28(11): 812-824.