摘要：
北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室苗蕾研究员团队于2026年2月23日在Journal of the American Chemical Society在线发表了题为“FAP-Synergistic Organ-Targeted mRNA-LNP for Overcoming Delivery Barriers in Hepatic and Pulmonary Fibrosis”的研究论文。研究团队首先通过Ugi三组分反应构建了可电离阳离子脂质库, 并筛选出具有肝或肺选择性递送能力的LNPs。进一步, 基于纤维化区域特异性高表达的成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast activation protein, FAP)的小分子配体, 设计并合成了两种靶向脂质(N-FL和G-FL), 将其整合入LNPs中, 构建了纤维化器官和细胞协同靶向递送平台(fibrosis organ and cell uniffed-targeting system, FOCUS), 实现了mRNA药物在肝纤维化和肺纤维化组织中对异常活化的成纤维细胞的精准递送, 为纤维化疾病的治疗提供了新的递送策略。
Supporting:
北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室. 苗蕾团队开发了纤维化器官和细胞协同靶向的mRNA-LNP系统用于克服肝肺纤维化治疗中的递送屏障[J]. 中国药学(英文版), 2026, 35(4): 406-406.
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center. The research group of Prof. Lei Miao developed an mRNA-LNP system for overcoming the delivery barriers in hepatic and pulmonary fibrosis[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2026, 35(4): 406-406.
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