摘要：
近日, 学术期刊《Angewandte Chemie International Edition》在线发表了北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室汤新景研究团队题为“Efficient Inhibition of SARS-CoV-2 Using Chimeric oligonucleotides through RNase L Activation”(RNase L招募性嵌合反义核酸实现SARS-CoV-2 病毒RNA高效降解)的研究成果。
Supporting:
北京大学药学院 天然药物及仿生药物国家重点实验室. 汤新景团队发展RNase L招募性嵌合反义核酸实现SARS-CoV-2 病毒RNA的靶向降解[J]. 中国药学(英文版), 2021, 30(7): 621-622.
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center. The research group of Xinjing Tang developed efficient inhibition of SARS-CoV-2 using chimeric oligonucleotides through RNase L activation[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2021, 30(7): 621-622.
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