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中国药学(英文版) ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (12): 1144-1144.

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北京大学焦宁/孙崎团队在碳碳键断裂转化领域取得新进展: 发展烷基苯到非天然氨基酸的合成新策略

北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室   

  1. 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室
  • 收稿日期:2025-11-20 修回日期:2025-11-20 接受日期:2025-11-20 出版日期:2025-12-31 发布日期:2025-12-31

The teams of Prof. Ning Jiao and Prof. Qi Sun from Peking University have made new progress in the field of carbon-carbon bond cleavage and conversion: developing a new strategy from alkylarenes to α-amino acid derivatives via C-difunctionalization

State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center   

  1. State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center
  • Received:2025-11-20 Revised:2025-11-20 Accepted:2025-11-20 Online:2025-12-31 Published:2025-12-31

摘要:

2025年10月27日, 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁教授和孙崎教授团队合作在Journal of the American Chemical Society上在线发表题为“From Alkylarenes to α-Amino Acid Derivatives via C-Difunctionalization” (通过单碳原子双官能团化实现烷基苯到α-氨基酸的转化)的原创型工作。研究团队通过设计合成一系列新型胺化试剂, 将石油化工中的大宗化学品烷基苯及其苄醇衍生物, 高效转化为高附加值的氨基腈/氨基酸类化合物。这一方法实现了药物分子的骨架编辑, 也为精细化学品和药物中间体的绿色合成提供了新思路。

Abstract:

The teams of Prof. Ning Jiao and Prof. Qi Sun from Peking University have made new progress in the field of carbon-carbon bond cleavage and conversion: developing a new strategy from alkylarenes to α-amino acid derivatives via C-difunctionalization.

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