中国药学(英文版) ›› 2018, Vol. 27 ›› Issue (10): 732-733.
北京大学药学院
School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center
摘要:
2018年9月25日, 美国化学会Journal of the American Chemical Society(JACS)期刊在线刊登了我院刘涛研究员团队的最新研究成果: “Proteomic identification of protein tyrosine phosphatase and substrate interactions in living mammalian cells by genetic encoding of irreversible enzyme inhibitors”。酪氨酸磷酸化修饰是常见的蛋白翻译后修饰方式之一, 在细胞信号转导中起着重要作用, 当该修饰发生异常时, 则会导致相关疾病的产生。酪氨酸磷酸化修饰具有可逆性, 由蛋白酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinases, 简称PTKs)负责添加磷酸基团, 由蛋白酪氨酸磷酸酶(Protein Tyrosine Phosphatases, 简称PTPs)催化去掉磷酸基团。迄今为止, 研究者们广泛地研究PTKs催化机理以及其在相关疾病诱发中的作用, 目前已经有20多种基于PTKs的药物在临床上应用。相比之下, 虽然有个别PTP的抑制剂在临床研究阶段, 由于研究技术的瓶颈, 对PTPs功能的阐述以及其与底物相互作用的研究仍然处于初级阶段。
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