摘要：
2025年11月18日, 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁教授团队与匹茨堡大学刘鹏教授团队在Nature Catalysis上发表题为“Late-stage conversion of carboxylic acids to nitriles with Mg and Pd cocatalysis”(镁、钯共催化的羧酸到腈的后期修饰)的原创型工作。研究团队发展了一种以钯盐、镁盐协同催化、以尿素作为氮源的羧酸高效制备腈类产物的新方法。通过双金属协同催化与焓变-熵变综合驱动, 该方法温和地活化了惰性羧酸并完成腈的生成这一热力学不利的转化, 实现了多官能团复杂羧酸的后期氰化修饰。
Supporting:
北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室. 北京大学焦宁团队发展钯、镁共催化羧酸到腈的高效转化[J]. 中国药学(英文版), 2026, 35(2): 200-201.
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center. The research team of Prof. Ning Jiao from Peking University has developed an efficient conversion of carboxylic acids to nitriles with Mg and Pd cocatalysis[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2026, 35(2): 200-201.
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