摘要：
近日, 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室董甦伟教授团队, 联合中国科学院上海有机化学研究所刘聪研究员团队、北京大学化学与分子工程学院刘源/王初教授团队, 在Nature Communications杂志在线发表题为 “An O-glycopeptide participates in the formation of distinct Aβ42 fibril structures and attenuates Aβ42 neurotoxicity”的研究论文。该研究发现, 基于β-淀粉样蛋白(Amyloid-β, Aβ)核心片段的特定结构O-糖肽分子可重塑Aβ聚集构象, 促进毒性寡聚体向低毒性稳定聚集体转化。这项工作为探索阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的治疗策略提供了新的思路。
Supporting:
北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室. 北京大学董甦伟团队与合作者发现O-糖肽调控Aβ42聚集构象并抑制其病理毒性[J]. 中国药学(英文版), 2025, 34(9): 891-891.
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center. The research team of Prof. Suwei Dong from Peking University and their collaborators discovered O-glycopeptide participates in the formation of distinct Aβ42 fibril structures and inhibit its pathological toxicity[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2025, 34(9): 891-891.
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