DDPH衍生物α1-受体拮抗活性三维定量构效关系的研究

DDPH衍生物α₁-受体拮抗活性三维定量构效关系的研究

方浩, 卢景芬^*, 夏霖

1.山东大学药学院药物化学教研室, 山东济南 250012;
2.北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室, 北京 100083;
3.中国药科大学药物化学教研室, 江苏南京 210009

收稿日期:2005-01-18 修回日期:2005-08-10 出版日期:2005-09-15 发布日期:2005-09-15
通讯作者: 卢景芬*

3D-QSAR Analysis of DDPH Derivatives for α₁-Adrenoceptor Antagonist Activity

FANG Hao, LU Jing-fen^*, XIA Lin

1.Department of Medicinal Chemistry, Shandong University, Jinan 250012, China;
2.State Key Laboratories of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China;
3.Department of Medicinal Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China

Received:2005-01-18 Revised:2005-08-10 Online:2005-09-15 Published:2005-09-15
Contact: LU Jing-fen*

摘要/Abstract

摘要： 目的和方法应用计算机模拟Apex 3D软件研究DDPH及其衍生物拮抗α1受体活性的三维定量构效关系。结果结果表明芳氧烷胺结构中芳环邻、对位取代对生物活性有重要影响。结论我们所构建的药效团和三维定量构效关系方程不仅能帮助理解药物与受体的相互作用,而且为设计活性更好的新化合物提供参考。

关键词: Apex-3D, Apex-3D, Apex-3D, α1-肾上腺素受体, α1-肾上腺素受体, α1-肾上腺素受体, 拮抗剂, 拮抗剂, 拮抗剂, 三维定量构效关系, 三维定量构效关系, 三维定量构效关系

Abstract: Aim and methods The study of three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) of DDPH and its derivatives has been performed using Apex-3D programme. Results The result indicates that substituents of para- and ortho-positions in phenyl ring of aryloxyalkylamine greatly influence the bioactivity. Conclusion The biophore model and 3D-QSAR equation help us not only further understand receptor-ligand interactions, but also design new compounds with better bioactivity.

Key words: Apex-3D, Apex-3D, α1-adrenoceptor, α1-adrenoceptor, antagonist, antagonist, 3D-QSAR, 3D-QSAR

中图分类号:

R916.1

Supporting: ^*Corresponding author. Tel.: 86-10-82801567

方浩, 卢景芬^*, 夏霖. DDPH衍生物α₁-受体拮抗活性三维定量构效关系的研究[J]. .

FANG Hao, LU Jing-fen^*, XIA Lin. 3D-QSAR Analysis of DDPH Derivatives for α₁-Adrenoceptor Antagonist Activity[J]. .

[1]	马宁, 纪超. 乙酰胆碱通过调节IL-1β/IL-1RA平衡改善炎症微环境的机制探讨[J]. 中国药学(英文版), 2023, 32(4): 260-267.
[2]	康静婷, 纪超. 加兰他敏调节IL-1β/IL-1RA比率改善炎症微环境的机制探讨[J]. 中国药学(英文版), 2022, 31(10): 773-781.
[3]	王俊杰, 王超, 吕鹏, 牛彦, 李宏月, 黄文慧, 李灿, 许凤荣, 梁磊, 徐萍. 异黄酮类CLR/RAMP1拮抗剂的设计、合成及生物活性评价[J]. 中国药学(英文版), 2017, 26(7): 504-511.
[4]	樊宁宁, 刘振明, 王孝伟, 刘俊义. S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂分子对接及Field-Based QSAR研究[J]. 中国药学(英文版), 2017, 26(7): 512-520.
[5]	胡琴, 唐惠林, 邵宏. 基于肠促胰素药物治疗2型糖尿病合并非酒精性肝病的疗效和安全性的系统评价和meta分析[J]. 中国药学(英文版), 2016, 25(3): 206-214.
[6]	周玥, 张娜^*, 钟儒刚 . N-苯甲基靛红肟类JNK3抑制剂的分子对接及3D-QSAR研究[J]. , 2013, 22(2): 154-160.
[7]	宋怀恩, 沈建华, 闻韧, 蒋华良 . 应用比较分子力场法对3-取代的4,6-二氯吲哚-2-甲酸类化合物进行3D-QSAR的研究[J]. , 2004, 13(2): 119-123.
[8]	方浩, 卢景芬^*, 夏霖. 尿道选择性α1-肾上腺素受体拮抗剂药效团的构建[J]. , 2003, 12(4): 188-191.
[9]	管增伟, 王银叶, 杨秀伟, 崔育新. 高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷抑制血小板活化因子诱导血小板聚集的机理探讨[J]. , 2001, 10(1): 42-44.
[10]	管增伟, 刘雪辉, 刘海新, 崔育新^*. 槲寄生抗血小板激活因子活性成分的研究[J]. , 2000, 9(2): 73-76.
[11]	蒋巡天, 许天林, 华维一, 朱东亚, 余静, 梁少梅. 新型非肽类血管紧张素II受体拮抗剂 2. 喹唑啉酮和喹唑啉衍生物[J]. , 2000, 9(1): 10-14.
[12]	许天林^, 蒋巡天^, 华维一, 倪沛洲, 裴咏梅^. 非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂(Ⅱ): N-取代-O-对甲脒苯氧乙基-L-酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性研究[J]. , 1999, 8(4): 201-206.
[13]	蒋巡天, 许天林, 华维一^*, 朱东亚, 余静, 梁少梅. 新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 1.取代的喹啉衍生物 [J]. , 1999, 8(3): 123-134.
[14]	倪沛洲, 孙宏斌, 彭久合, 夏霖, 钱家庆. α1受体拮抗剂(±)-DDPH 的拆分和(-)-DDPH的药理活性[J]. , 1997, 6(1): 51-53.
[15]	雷小平^*, 李重华, 钟海振, G.Mrugacz, A.Sobieszek, R.E.Reid. 烷氨基1,2-二苯乙烯类钙调素拮抗剂定量构效关系的研究[J]. , 1996, 5(4): 169-173.

DDPH衍生物α₁-受体拮抗活性三维定量构效关系的研究

3D-QSAR Analysis of DDPH Derivatives for α₁-Adrenoceptor Antagonist Activity

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价