α1受体拮抗剂(±)-DDPH 的拆分和(-)-DDPH的药理活性

α1受体拮抗剂(±)-DDPH 的拆分和(-)-DDPH的药理活性

倪沛洲, 孙宏斌, 彭久合, 夏霖, 钱家庆

1. 中国药科大学, 南京 210009;
2. 同济医科大学, 武汉 430030

收稿日期:1996-06-26 修回日期:1996-12-03 出版日期:1997-03-15 发布日期:1997-03-15

Resolution of α1-Adrenoceptor Antagonist (±)-DDPH and Pharmacological Activity of (-)-DDPH

Pei-Zhou Ni, Hong-Bin Sun, Jiu-He Pen, Lin Xin, Jia-Qing Qian

1. China Pharmaceutical University, Nanjing 210009;
2. Tongji Medical University, Wuhan 430030

Received:1996-06-26 Revised:1996-12-03 Online:1997-03-15 Published:1997-03-15

摘要/Abstract

摘要： 本文将a1受体拮抗剂(±)-DDPH用(+)-酒石酸和(-)-二苯甲酰酒石酸为拆分剂拆分为(+)-DDPH体和(-)-DDPH。(-)-DDPH和(±)-DDPH拮抗a1受体激动剂苯肾上腺素作用强度相近, PA2值分别为7.69和7.55。

关键词: 拆分, a1受体拮抗剂, (+)-酒石酸, (-)-二苯甲酰酒石酸

Key words: Resolution, α1-Adrenoceptro antagonist, (±)-Tartaric acid, (-)-Dibenzoyl tartaric acid

Supporting: The project was supported by the National New Drug research Foundation of China.

倪沛洲, 孙宏斌, 彭久合, 夏霖, 钱家庆. α1受体拮抗剂(±)-DDPH 的拆分和(-)-DDPH的药理活性[J]. .

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