余细勇, 杨敏, 林曙光
Xi-Yong Yu, Minyang, Shu-Guang Lin
摘要: 本文研究了20名健康志愿者口服单剂量和多剂量普萘洛尔(PPL)后原形物及其活性代谢物4-羟普萘洛尔(4-OH-P)的药代和药效动力学。结果显示单剂量给药时4-OH-P的血药浓度较高, C(m)max26.1±13.2ng/ml, AUC(m)180±69ng·h/ml, 分别为PPL的0.50和0.73倍; T1/2K(m)10.2±5.7h, 为PPL的2.4倍。PPL产生负性频率作用的药效半衰期显著长于血浆浓度半衰期(8.78±2.27 vs 4.23±1.33h, P<0.05)。表明4-OH-P在PPL的β-阻滞效应中起重要作用。本文同时建立的PPL及4-OH-P药代一药效学统一模型将有助于指导临床合理用药和药效学定量研究。
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