王银叶, 赵明, 彭师奇*, 李长龄, 周琴璐, 李强
Yin-Ye Wang, Ming Zhao, Shi-Qi Peng*, Chang-Ling Li, Qin-Lu Zhou, Qiang Li
摘要: 在狗的冠脉血栓模型上, P6A可以增加冠脉血流量, 并改善血流动力学。纤维蛋白与GP IIb/IIIa受体结合时, RGD是关键序列。本文测了P6A, QP6A与RGDS, RGDV, 及RGDF生成的偶联化合物的效应。研究了这些偶联化合物的抗动脉血栓作用。在5 μmol/kg剂量下, RGDS和RGDV不显示抗血栓活性, 而在2.5 μmol/kg剂量下, RGDF却能够明显减小血栓干重。此外, P6A(5 μmol/kg)和QP6A (2.5 μmol/kg) 显示明显的抗血栓活性。除P6A-RGDF和QP6A-RGDF以外, 所有的偶联化合物都有强抗血栓作用。
Supporting: This project was supported by National Natural Science Foundation.