摘要：
近日, 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室王坚成教授团队在药剂学领域顶刊Journal of Controlled Release在线发表了题为“Nintedanib-amplified Effects of HSP47 siRNA on Liver Fibrosis Therapy by Inhibiting Collagen Secretion”的研究论文。该研究开发了一种尼达尼布(Nintedanib, NDNB)与HSP47 siRNA共递送的脂质纳米颗粒系统(LNP-siHSP47/NDNB), 实现了通过“双通路抑制胶原分泌”协同增强肝纤维化治疗的策略。研究发现, 尼达尼布不仅能抑制前胶原(procollagen)的合成, 更扮演了“基因沉默增效剂”的角色, 显著改善LNP-siRNA的内体-溶酶体逃逸能力与转染效率, 从而放大HSP47基因沉默效应; 二者协同阻断胶原折叠与分泌, 并有效抑制了肝星状细胞(HSCs)的活化、增殖与迁移, 为肝纤维化治疗提供了新的联合递送思路。
Supporting:
北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室. 北京大学王坚成团队开发了一种尼达尼布与HSP47 siRNA共递送的脂质纳米颗粒系统[J]. 中国药学(英文版), 2026, 35(1): 99-100.
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center. The team of Prof. Jiancheng Wang from Peking University has developed a lipid nanoparticle system for co-delivery of LNP-siHSP47/NDNB[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2026, 35(1): 99-100.
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